產品名稱：念珠菌通用PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

5-甲基煙酸乙酯 20826-02-2

5-甲氧基吡啶-3-醇 109345-94-0

5-甲氧基喹啉 6931-19-7

5-甲氧基異喹啉 90806-58-9

5-喹啉甲酸甲酯 16675-62-0

喹啉-5-甲酸乙酯 98421-25-1

5-氯-1,2,3,4-四氫異喹啉 73075-43-1

5-氯-1,2,3,4-四氫異喹啉鹽酸鹽 799274-05-8

5-氯-8-基喹啉 859958-87-5

8-溴-5-氯喹啉 1154741-20-4

4-叔丁氧羰基氨基哌啶-1,4-二羧酸-1-芐酯 252720-32-4

4-溴 -6,7-二甲氧基喹啉 666734-51-6

4-溴-6-氨基喹啉 120785-25-8

4-溴-6-甲氧基喹啉 42881-66-3

4-溴-6-氯喹啉 1070879-30-9

4-溴-7-甲氧基喹啉 1070879-27-4

4-溴-7-氯喹啉 98519-65-4

4-溴-7-羥基喹啉 181950-60-7

4-溴-8-甲氧基喹啉 103028-31-5

4-溴-8-氯喹啉 927800-40-6

4-溴-8-羥基喹啉 139399-63-6

4-溴吡啶-2-甲酸乙酯 62150-47-4

4-溴吡啶-2-甲酰胺 62150-46-3

4-溴靛紅酸酐 76561-16-5

4-溴乙基四氫吡喃 4677-20-7

7-氯-4-羥基喹啉-3-羧酸 86-47-5

7-氯-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯 16600-22-9

7-溴-4-羥基喹啉-3-甲酸 82121-06-0

7-溴-4-羥基-3-喹啉羧酸 860205-92-1

7-溴-4-羥基喹啉-3-甲酸乙酯 179943-57-8

4-肼基-8-甲氧基喹啉 21269-34-1

4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸 28027-18-1

4-羥基-8-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 27568-04-3

8-氯-4-羥基喹啉 57797-97-4

4-羥基-8-氯喹啉-3-羧酸 35966-16-6

4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基) 57798-00-2

8-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸 35973-17-2

8-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯 35975-57-6

4-羥基喹啉-3-甲酸 34785-11-0

4-羥基異喹啉 3336-49-20

4-羥基-2-氨基苯并噻唑 7471-3-6

4-羥基--6-氨基喹啉 56717-02-3

4-肼基-6-甲氧基喹啉 23432-39-5

4-羥基-6-甲氧基喹啉-3-甲酸 28027-16-9

念珠菌通用PCR檢測試劑盒4-羥基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-78-6

6-氯-4-羥基喹啉 23432-43-1

6-氯-4-羥基喹啉-3-羧酸 35973-14-9

4-羥基-6-硝基喹啉 23432-42-0

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。