以下是光滑念珠菌PCR檢測試劑盒的訂購信息：
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

6-溴-4-羥基喹啉 145369-94-4

6-溴-4-羥基喹啉-3-甲酸 98948-95-9

6 -溴- 4 -羥基- 3 -喹啉羧酸乙酯 122794-99-4

7-氨基喹啉-4-醇 1027189-62-3

4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-羧基 酸 28027-17-0

4-羥基-7-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 63463-15-0

7-氯-4-羥基喹啉 86-99-7

4-氯-6-羥基喹啉 148018-29-5

4-氯-6-硝基喹啉 13675-94-0

6-溴-4-氯喹啉 65340-70-7

4-氯-7-氨基喹啉 451447-23-7

4-氯-7-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 77156-85-5

4-氯-7-羥基喹啉 181950-57-2

7-溴-4-氯喹啉 75090-52-7

4-氯-8-氨基喹啉 81764-16-1

4-氯-8-甲氧基喹啉 16778-21-5

4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 27568-05-4

4-氯-8-羥基喹啉 57334-36-8

8-溴-4-氯喹啉 65340-71-8

4-氯靛紅酸酐 40928-13-0

4-氯喹啉-3-甲基乙酯 13720-94-0

4-氯異喹啉 1532-91-8

4,8-二溴喹啉 1070879-31-0

4-氨基-3-基吡啶 88511-27-7

4-氨基-3-戊烯-2-酮 1118-66-7

1-乙酰哌啶-4-胺 160357-94-8

4-芐氧基苯酚 103-16-2

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸 18212-21-0

4-甲基-1，2，3-噻重氮-5-羧酸乙酯 18212-20-9

4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-甲酰胺 175136-67-1

4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸酰肼 75423-15-3

4-甲氧基喹啉 607-31-8

4-甲氧基異喹啉 36034-54-5

4-甲氧基吲哚-2-羧酸 103260-65-7

4-氯-6-氨基喹啉 1085192-91-1

4-氯-6-甲氧基喹啉 4295-4-9

4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯 22931-71-1

光滑念珠菌PCR檢測試劑盒3-氯喹啉 612-59-9

3-羥基喹啉 580-18-7

3-氰基-4-甲基吡啶 5444-1-9

2-氟苯乙基溴 91319-54-9

技術原理：

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。