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腸賈第蟲PCR檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-23 16:24:30瀏覽次數:430次

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腸賈第蟲PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:腸賈第蟲PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Metallothionein-2

人小表皮粘蛋白(SBEM)ELISA試劑盒 人 96T 0.312-20 ng/mL

ELISA Kit for Human Mucin-like protein 1

人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因A(MICA) ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human MHC class I polypeptide-related sequence A

人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒 人 96T 0.47-30 ng/mL

ELISA Kit for Human Mucin-7

人腦啡肽酶(Neprilysin)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Neprilysin

人微小染色體維持缺陷蛋白2/絲裂蛋白(MCM2)ELISA試劑盒 人 96T 0.078-5 ng/mL

ELISA Kit for Human DNA replication licensing factor MCM2

人髓性細胞核分化抗原(MNDA)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Myeloid cell nuclear differentiation antigen

人MAX二聚化蛋白1(mxd1)ELISA試劑盒 人 96T 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Max dimerization protein 1

腸賈第蟲PCR檢測試劑盒人髓樣分化主反應蛋白MYD88(MYD88)ELISA試劑盒 人 96T 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Myeloid differentiation primary response protein MyD88

人細胞表面糖蛋白MUC18(Cell surface glycoprotein M

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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