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卡氏住白細胞原蟲PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-24 14:14:56瀏覽次數:469次

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卡氏住白細胞原蟲PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

以下是卡氏住白細胞原蟲PCR檢測試劑盒的訂購信息:
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。

IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA7 Protein Human 重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 標簽)

IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽)

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 標簽)

IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白 (His 標簽)

IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白

卡氏住白細胞原蟲PCR檢測試劑盒IFNW1 Protein Human 重組人 Interferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標簽)

IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)

白細胞介素-1超家族

技術原理:

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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