產(chǎn)品名稱：木絲霉PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產(chǎn)品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PAP 人前列腺酸性磷酸酶 規(guī)格： 48T/96T

 PGF 人前列腺素F 規(guī)格： 48T/96T

 PGE2 人前列腺素E2 規(guī)格： 48T/96T

 PGE1 人前列腺素E1 規(guī)格： 48T/96T

 PTGDS 人前列腺素D合成酶 規(guī)格： 48T/96T

 PGDS 人前列腺素D合成酶 規(guī)格： 48T/96T

 PGI 人前列環(huán)素 規(guī)格： 48T/96T

 PCP 人前膠原C端肽酶 規(guī)格： 48T/96T

 PA 人前白蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 CALLA 人普通急性淋巴細胞白血病抗原 規(guī)格： 48T/96T

 GLUT3 人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3 規(guī)格： 48T/96T

 GLUT1 人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1 規(guī)格： 48T/96T

 GIP 人葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽 規(guī)格： 48T/96T

 GOD 人葡萄糖氧化酶 規(guī)格： 48T/96T

 GKRP 人葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 GCK 人葡萄糖激酶 規(guī)格： 48T/96T

 GPI 人葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶 規(guī)格： 48T/96T

 SPA 人葡萄球菌蛋白A 規(guī)格： 48T/96T

 Tetanus Ab 人破傷風抗體 規(guī)格： 48T/96T

 ODF 人破骨細胞分化因子 規(guī)格： 48T/96T

 Prednisolone 人潑尼松龍 規(guī)格： 48T/96T

 SMM 人平滑肌肌球蛋白 規(guī)格： 48T/96T

 Syk 人脾臟酪氨酸激酶 規(guī)格： 48T/96T

 CORT 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮 規(guī)格： 48T/96T

 Cortisol 人皮質(zhì)醇 規(guī)格： 48T/96T

 CLA 人皮膚淋巴細胞相關(guān)抗原 規(guī)格： 48T/96T

 SRF/IF 人皮膚反應因子/炎性因子 規(guī)格： 48T/96T

 DPT 人皮膚蛋白 規(guī)格： 48T/96T

木絲霉PCR檢測試劑盒 CTACK/CCL27 人皮膚T細胞虜獲趨化因子 規(guī)格： 48T/96T

 FSA 人胚胎性硫糖蛋白抗原 規(guī)格： 48T/96T

 CIAP 人牛小腸堿性磷酸酶 規(guī)格： 48T/96T

 FⅫ 人凝血因子Ⅻ 規(guī)格： 48T/96T

反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。