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人GAPDH基因PCR檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-08-01 10:48:53瀏覽次數:502次

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人GAPDH基因PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:人GAPDH基因PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

米力農相關物質A標準品 80047-24-1 50mg

Milrinone 米力農標準品 78415-72-2 500mg

 

Loratadine 氯雷他定標準品 79794-75-5 200mg

氯喹相關物質A標準品 86-98-6 25mg

氯甲基碳酸異丙酯標準品 100mg

Diazoxide 氯甲苯噻嗪標準品 364-98-7 200mg

氯己定相關物質標準品 55-56-1 50mg

Chlorhexidine 氯己定標準品 55-56-1 200mg

Chlorpropamide 氯磺丙脲標準品 96-20-2 200mg

Methacholine Chloride (AS) 氯化乙酰甲膽堿標準品 62-51-1 500mg

Acetylcholine Chloride 氯化乙酰膽堿標準品 60-31-1 200mg

Sodium Chloride (AS) 氯化鈉標準品 7647-14-5 1g

Manganese Chloride (AS) 標準品 13446-34-9 1g

Magnesium Chloride (AS) 氯化鎂標準品 7791-18-6 1g

Potassium Chloride (AS) 標準品 7447-40-7 1g

Cyanidin Chloride 氯化花青素標準品 528-58-5 25mg

Succinylcholine Chloride標準品 71-27-2 500mg

Calcium Chloride (AS) 氯化鈣標準品 10035-04-8 1g

Choline Chloride 氯化膽堿標準品 67-48-1 200mg

人GAPDH基因PCR檢測試劑盒Methylbenzethonium Chloride 乙氧銨標準品 25155-18-4 500mg

Oxybutynin Chloride 氯化奧昔布寧標準品 1508-65-2 200mg

Ammonium Chloride 氯化銨標準品 12125-02-9 200mg

Succinylmonocholine Chloride 氯琥珀酰單膽堿標準品 5297-17-6 150mg

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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