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人白血病融合基因PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2019-08-01 10:56:41瀏覽次數(shù):742次

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人白血病融合基因PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產(chǎn)品名稱:人白血病融合基因PCR檢測試劑盒
規(guī)格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產(chǎn)品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

格拉司瓊相關物質D標準品 50890-83-0 15mg

格拉司瓊相關物質C標準品 141136-01-8 15mg

格拉司瓊相關物質B標準品 107007-95-4 15mg

格拉司瓊相關物質A標準品 127472-42-8 15mg

戈舍瑞林雜質標準品 2mg

戈舍瑞林環(huán)境標準品 1.0mg

Testosterone CIII 睪酮標準品 58-22-0 125mg

Testolactone CIII 睪內(nèi)酯酮標準品 968-93-4 125mg

High Density Polyethylene 高密度聚乙烯標準品 9002-88-4 3 strips

高分子人體胰島素標準品 11061-68-0 支

Olive Oil (AS) 橄欖油標準品 8001-25-0 1g

肝素鈉標準品(系統(tǒng)適應用) 50mg

肝素鈉標準品(分析實驗用) 9041/8/1 9.5mg

肝素鈉標準品(定性用) 9041/8/1 50mg

Heparin Sodium 肝素鈉標準品 9041/8/1 10x1 ml

肝素標準品 9041/8/1 300mg

Bacitracin Zinc 桿菌肽鋅標準品 1405-89-6 200mg

桿菌肽標準品 1405-87-4 1g

Glyceryl Behenate 甘油山崳酸酯標準品 18641-57-1 200mg

人白血病融合基因PCR檢測試劑盒Glyceryl Distearate 甘油二硬脂酸酯標準品 1323-83-7 500mg

Glyceryl Monooleate 90% 甘油單油酸酯90%標準品 25496-72-4 250mg

Glyceryl Monooleate 40% 甘油單油酸酯40%標準品 25496-72-4 500mg

Glyceryl Monolinoleate 甘油單亞油酸酯標準品 26545-74-4 

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

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