產品名稱：豬痢疾密螺旋體PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

性成纖維細胞生長因子）（多肽片斷抗原）

Ferritin peptide  鐵蛋白抗原 0.5mg Ferritin peptide  鐵蛋白抗原 Ferritin peptide  鐵蛋白抗原

Fe65 protein peptide  Fe65 蛋白（多肽抗原 0.5mg Fe65 protein peptide  Fe65 蛋白（多肽抗原）

FBN1 (fibrillin 1 0.5mg    原纖維蛋白1抗原 FBN1 (fibrillin 1)  原纖維蛋白1抗原

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mg    Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase)  Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗原

FasL(抗原 0.5mg     FasL(抗原)  

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mg     載脂蛋白-a1 FAS (Apo-a1; CD95;)(抗原)  載脂蛋白-a1

FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor 0.5mg   FAM3B/PANDER(PANcreatic DERived factor)  一種新型的胰島細胞因子(抗原)

FAK(Focaladhesin kinase 0.5mg    粘著斑激酶抗原 FAK(Focaladhesin kinase)  粘著斑激酶抗原

FADD (Fas-associated protein with death domain 0.5mg    Fas死亡結構域相關蛋白抗原 FADD (Fas-associated protein with death domain)  Fas死亡結構域相關蛋白抗原

factor VIII  第八因子相關抗原(多肽片斷抗原 0.5mg factor VIII  第八因子相關抗原(多肽片斷抗原)

factor V(Vcoagulation factor 0.5mg    凝血因子5抗體 factor V(Vcoagulation factor)  凝血因子5抗體

Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal 0.5mg   Fabp2 (fatty acid binding protein 2, intestinal)  脂肪酸結合蛋白2(抗原)

豬痢疾密螺旋體PCR檢測試劑盒FABP(brain 0.5mg     腦型脂肪酸結合蛋白抗原 FABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain)  腦型脂肪酸結合蛋白抗原

F1 operon positive regulatory protein(NT 0.5mg   F1 operon positive regulatory protein(NT)  鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白(N端多肽）

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。