產品名稱：豬托克特諾病毒PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

cyclin D1  周期素D1（抗原）

Cyclin C  周期素 C(抗原 0.5mg Cyclin C  周期素 C(抗原)

Cyclin B1  周期素B1抗原 0.5mg Cyclin B1  周期素B1抗原 Cyclin B1  周期素B1抗原

Cyclin A  周期素A抗原 0.5mg Cyclin A  周期素A抗原 Cyclin A  周期素A抗原

CXorf36(uncharacterized protein Cxorf36 precursor 0.5mg    脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原 CXorf36(uncharacterized protein Cxorf36 precursor)  脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原

CXCR6(CXC-chemokine receptor 6 0.5mg   peptide  細胞表面趨化因子受體6抗原 CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide  細胞表面趨化因子受體6抗原

CXCR3/CD183 peptide  細胞表面趨化因子受體3抗原 0.5mg CXCR3/CD183 peptide  細胞表面趨化因子受體3抗原 CXCR3/CD183 peptide  細胞表面趨化因子受體3抗原

CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1 0.5mg    細胞表面趨化因子受體1抗原 CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1)  細胞表面趨化因子受體1抗原

CXCL16 peptide  CXC趨化因子16抗原 0.5mg CXCL16 peptide  CXC趨化因子16抗原 CXCL16 peptide  CXC趨化因子16抗原

CXCL14(CXC-chemokine ligand 16 0.5mg    CXC趨化因子14抗原 CXCL14(CXC-chemokine ligand 16)  CXC趨化因子14抗原

豬托克特諾病毒PCR檢測試劑盒CXCL10/IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗原 0.5mg CXCL10/IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗原 CXCL10/IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導蛋白10抗原

Cx40 (Connexin-40 0.5mg   Cx40 (Connexin-40)  間隙連接蛋白40(多肽)

CX3CR1(CX3C-chemokine receptor 1 0.5

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。