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雞肺動脈內皮細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-20 10:02:35瀏覽次數(shù):128次

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生長特性 貼壁 組織來源 肺動脈組織
細胞形態(tài) 內皮細胞樣 產(chǎn)品貨號 YS-01X7004
雞肺動脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:MPV17L蛋白抗體 IQCK蛋白抗體 人淋巴血管內皮細胞 ENY2蛋白抗體 大鼠羊膜胚胎細胞 染色體濃縮調節(jié)蛋白2抗體 人小氣道平滑肌細胞 NBPF16蛋白抗體

雞肺動脈內皮細胞

雞肺動脈內皮細胞

| 商品屬性:

組織來源

肺動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

YS-01X7004

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內皮細胞樣

用途

僅供科研研究實驗

| 細胞介紹:

雞肺大動脈內皮分離自肺大動脈組織;肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布;該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

| 方法簡介:

公司實驗室分離的雞肺大動脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

| 質量檢測:

公司實驗室分離的雞肺動脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%


| 細胞培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

| 注意事項:

1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養(yǎng)條件*。若由于培養(yǎng)條件不*而導致細胞出現(xiàn)問 題,責任由客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng),待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和 技術 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián) 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7.該細胞僅供科研使用。

| 公司正在出售的產(chǎn)品

大鼠白介素23(IL-23)試劑盒 ,英文名: IL-23 ELISA Kit

Mouse activated leukocyte cell adhesion molecule (ALCAM) ELISA Kit 小鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)  進口分裝

CLIAKitforIL-8/CXCL8(HumanIerleukin8)ELISAKIT人白介素8

通用型胡蘿卜細菌性葉斑病(Xahomonascampesispv.Carotae;Xccar)試劑盒20

ELISAKitALDH大鼠乙脫氫酶

6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒   96T/48T

蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)試劑盒   96T/48T

雙花扁豆凝集素(DBA)試劑盒   96T/48T

蛇毒因子(CVF)試劑盒   96T/48T

CTP合成酶2抗體

小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human CpG oligodeoxynucleotide (CpG-ODN) ELISA Kit 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)試劑盒

HumaeninELISAKit 人腎素(Renin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanComplemefragme3brccptor,C3bR試劑盒人補體片段3b受體(C3bR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CaMKIV激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

humanproviraliegrationsite1,Pim1ELISAKit人前病毒整合位點1(Pim1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

牛血清白蛋白抗體

CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein

胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)

COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白

IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白

雞肺動脈內皮細胞胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)重組蛋白 Recombinant Caspase Activated DNase (CAD)

IDO1 Protein Human 重組人 IDO1 / IDO 蛋白

CDC37重組小鼠 CDC37 / CDC37A 蛋白 Protein

IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重組野豬 IL10 / Interleukin-10 蛋白

COL5A2重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽) Protein


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