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小鼠乳腺上皮細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-13 15:03:29瀏覽次數:87次

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生長特性 貼壁 組織來源 乳腺組織
細胞形態 上皮細胞樣 產品貨號 YS-01X7086
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細胞簡介:

小鼠乳腺上皮細胞

小鼠乳腺上皮分離自乳腺組織;乳腺是復管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導管末梢發育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發生都與乳腺上皮細胞(MEC)有密切聯系,體外分離培養MECs即成為研究開展的關鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發育是由體內激素和局部合成的生長因子共同調控,其中乳腺表達的生長因子對乳腺上皮細胞的增殖、分化、凋亡產生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細胞主要功能即生乳功能。

方法簡介:

小鼠乳腺上皮細胞

公司實驗室分離的小鼠乳腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

小鼠乳腺上皮細胞

公司實驗室分離的小鼠乳腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠乳腺上皮細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

乳腺組織

產品貨號

YS-01X7086

生長特性

貼壁

細胞形態

上皮細胞樣

 

培養信息:

小鼠乳腺上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠乳腺上皮細胞

細胞傳代步驟:
小鼠乳腺上皮細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
小鼠乳腺上皮細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
小鼠乳腺上皮細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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FUOM Protein Human 重組人 FUOM / Fucose mutarotase / FucM / C10orf125 蛋白

IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CNTN1 Protein Mouse 重組小鼠 Contactin 1 / CNTN1 蛋白

WFIKKN2重組人 WFIKKN2 / GASP-1 蛋白 Protein


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