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小鼠卵泡膜細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-01-08 16:56:00瀏覽次數:60次

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生長特性 貼壁 組織來源 卵巢組織
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 產品貨號 YS-01X7611
小鼠卵泡膜細胞公司正在出售的產品:顆粒細胞分化蛋白抗體 高爾基體膜蛋白抗體 ZSWIM7蛋白抗體 小鼠主動脈內皮細胞 大鼠肺大靜脈內皮細胞 人鼻咽癌細胞;CNE2-LUC-EGFP TJ905人腦膠質瘤

細胞簡介:

小鼠卵泡膜細胞

小鼠卵泡膜分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發(fā)育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。哺乳動物的卵巢內卵泡的發(fā)育需要相關激素的調節(jié)才能完成,垂體素(卵泡刺激素和黃體生成素)使原始卵泡開始發(fā)育,其過程中還產生大量的雌激素。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體素的作用下協(xié)同合成的,卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞,并轉變?yōu)榇萍に亍R虼耍雅菽ぜ毎谏硟确置谡{節(jié)中占有關鍵的位置,了解其在病理及生理中的作用,對于與性激素有關的婦產科疾病(如多囊卵巢綜合癥、卵巢癌等)的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發(fā)育的過程中,卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結構的完整性,參與構成卵母細胞和顆粒細胞發(fā)育的微環(huán)境且為類固醇激素的生成提供底物。在哺乳動物中調節(jié)膜細胞類固醇激素生成的機制已見相關報道,但是有關卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。

方法簡介:

小鼠卵泡膜細胞

公司實驗室分離的小鼠卵泡膜采用先機械分離后膠原酶消化結合Percoll密度梯度離心法、并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

小鼠卵泡膜細胞

公司實驗室分離的小鼠卵泡膜經3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠卵泡膜細胞

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

卵巢組織

產品貨號

YS-01X7611

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

 

培養(yǎng)信息:

小鼠卵泡膜細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠卵泡膜細胞

細胞傳代步驟:
小鼠卵泡膜細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞復蘇步驟:
小鼠卵泡膜細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

細胞凍存步驟:
小鼠卵泡膜細胞
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠卵泡膜細胞IKI3 family protein 0.5mgIKI3 family protein

GABARAPL1 Protein Human 重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白

CD2重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

LIF Protein Mouse 重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標簽)

IRAK4重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 Protein


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