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小鼠骨細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協議為準
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-08 16:06:51瀏覽次數:73次

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生長特性 貼壁 組織來源
細胞形態 梭形、多角形 產品貨號 YS-01X7639
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細胞傳代步驟:

小鼠骨細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介:

小鼠骨細胞

小鼠骨分離自骨組織;骨組織的細胞成分包括骨原細胞、成骨細胞、骨細胞和破骨細胞。只有骨細胞存在于骨組織內,其他三種細胞均位于骨組織的邊緣。骨細胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細胞成分。在成年人骨骼中,骨細胞占細胞總數量的90%95%,大約是成骨細胞數量的20倍。骨細胞生長在骨骼內部的骨基質中。骨細胞的細胞體呈梭形或類圓形,位于基質構成的骨陷窩內。與神經細胞類似,每個骨細胞具有大量向外延伸的突觸,而這些突觸均位于由骨基質構成的骨小管結構中。通過這些突觸,骨細胞能夠與骨表面的細胞、周圍其它的骨細胞進行“交流"。普遍認為,骨細胞起源于成骨細胞。在骨形成的終末階段,成骨細胞將可能有3種不同的歸宿:分化成為骨細胞、轉移至骨表面成為暫不活動的成骨細胞、進入程序死亡過程(凋亡)。骨細胞為扁橢圓形多突起的細胞,核亦扁圓、染色深。胞質弱嗜堿性。電鏡下,胞質內有少量溶酶體、線粒體和粗面內質網,高爾基復合體亦不發達。骨細胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內。相鄰骨細胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質中,骨細胞胞體所占據的橢圓形小腔,稱為骨陷窩,其突起所在的空間稱骨小管。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連。骨陷窩和骨小管內均含有組織液,骨細胞從中獲得養分。

方法簡介:

小鼠骨細胞

公司實驗室分離的小鼠骨采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

小鼠骨細胞

公司實驗室分離的小鼠骨經骨鈣素免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠骨細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

骨組織

產品貨號

YS-01X7639

生長特性

貼壁

細胞形態

梭形、多角形

 

培養信息:

小鼠骨細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠骨細胞

細胞復蘇步驟:
小鼠骨細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

公司正在出售的產品:
小鼠骨細胞

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FOXD4L2蛋白抗體

PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD133 造血干細胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細胞抗原(多肽抗原)

H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白

CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠骨細胞CD133 造血干細胞抗原(多肽抗原 0.5mgCD133 造血干細胞抗原(多肽抗原)

FCER2 Protein Human 重組人 CD23 / FCER2 蛋白

PCSK9重組小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白 Protein

CD63 Protein Rat 重組大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 標簽)

H1F0重組人 H1F0 / Histone H1 蛋白 Protein

細胞凍存步驟:
小鼠骨細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取


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