細胞傳代步驟：

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介：

小鼠肝動脈內皮分離自肝動脈組織；在胚胎期，肝臟有3條動脈供血，分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈，這3條動脈分別的不同部位。出生后，一般保留一條動脈，大部分為起源于腹腔動脈的動脈，由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況，如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈（25%），起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈（10%），而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外，還有5%像胚胎期一樣，3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈，如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時，此種異位起源的肝動脈稱替代動脈，如果在常見肝動脈類型外，還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流，這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮，在炎癥時高表達黏附分子，與血流中白細胞表面黏附分子相互作用，從而介導白細胞穿越血管壁，亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織，還參與集體免疫活動，包括：①血管收縮及血管舒張，從而控制血壓；②凝血（血栓形成及纖維蛋白溶解）；③動脈硬化；④血管生成；⑤炎癥及腫脹（浮腫）；⑥內皮細胞亦控制一些物質，如白血球進出血管。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠肝動脈內皮采用混合酶消化法結合差速貼壁法，并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的小鼠肝動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞復蘇步驟:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

公司正在出售的產品：

大鼠二(MDA)試劑盒 ，英文名： MDA ELISA Kit

Mouse ierferon alpha (IFN- alpha) ELISA Kit 小鼠α干擾素(IFN-α)試劑盒

ELISA 小鼠內皮細胞合酶(mouse eNOS)  進口分裝

CLIAKitforKLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白

通用型大腸彎曲桿菌(Campylobactercoli)試劑盒20次

ELISAKitTGFβ2大鼠轉化生長因子β2

小鼠白介素15(IL-15)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素13(IL-13)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒   96T/48T

小鼠白介素12(IL-12/P40)試劑盒   96T/48T

TOM1蛋白抗體

小鼠環0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 人神經營養因子3(-3)試劑盒

humanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit 人促腎上腺皮質激素(ACTH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCV試劑盒人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒規格：96T/48T

植物氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量試劑盒20次

Humanurinarybladdercanceraigen,UBCELISAKit人膀胱癌抗原(UBC)試劑盒規格：96T/48T

N-鈣粘附分子抗體

VEGFC重組大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, His 標簽) Protein

FAS (Apo-a1; CD95; 0.5mgFAS (Apo-a1; CD95;)(抗原) 載脂蛋白-a1

CSTB重組人 Cystatin B / CSTB 蛋白 Protein

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

CD19 Protein Mouse 重組小鼠 CD19 / Leu-12 蛋白

小鼠肝動脈內皮細胞Ractopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯物 1mgRactopamine/BSA 萊克多巴胺與牛血清白蛋白偶聯物

ERBB4 Protein Human 重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白

NS1重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Non-structural / NS1 蛋白 Protein

ESAM Protein Human 重組人 ESAM / Endothelial Cell Adhesion Molecule 蛋白 (Fc 標簽)

TNFRSF4重組人 TNFRSF4 / OX40 / CD134 蛋白 Protein

細胞凍存步驟:

待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 
1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取