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更新時間:2025-01-08 15:38:57瀏覽次數(shù):102次
聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)生長特性 | 貼壁 | 組織來源 | 腹膜組織 |
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細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7519 |
| 商品屬性:
組織來源 | 腹膜組織 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
產(chǎn)品貨號 | YS-01X7519 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 細胞介紹:
小鼠腹膜間皮分離自腹膜組織;腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜,主要由間皮細胞構(gòu)成,藉由結(jié)締組織的支持所形成的一層膜狀組織。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的器官,能分泌黏液潤濕臟器的表面,減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、淋巴和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連;腹膜也具有吸收撞擊保護內(nèi)臟的效果。腹膜(peritoneum)為全身面積大、配布復(fù)雜的漿膜,由皮及少量結(jié)締組織構(gòu)成,薄而光滑,呈半透明狀。襯于腹、盆腔壁內(nèi)表面的腹膜稱為壁腹膜(parietal-peritoneum)或腹壁薄層;覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜(visceral-peritoneum)腹膜或腹膜臟層。臟腹膜與壁腹膜互相延續(xù)、移行,共同圍成不規(guī)則的潛在性腔隙,稱為腹膜腔(peritoneal-cavity)。腹膜腔是臟、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內(nèi)有少量漿液,在臟器活動時可減少摩擦。腹膜間皮細胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮,是覆蓋于腹膜表面的一層細胞。間皮細胞是構(gòu)成間皮的細胞,正常大小約為15-25微米,細胞常呈圓形或者卵圓形。其功用是提供潤滑,使器官與器官、器官與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護,不會互相磨損受傷。而間皮所生產(chǎn)的潤滑和保護作用就是靠間皮細胞所分泌的物質(zhì)來達成,分泌物多半為細胞外基質(zhì)、玻尿酸類物質(zhì)。
| 方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腹膜間皮采用混合膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
| 質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腹膜間皮經(jīng)PCK、Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
| 培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
| 細胞培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產(chǎn)品
大鼠白介素6(IL-6)試劑盒 ,英文名: IL-6 ELISA Kit
Mouse ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒
ELISA 小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60) 進口分裝
CLIAKitforINS(HumanInsulin)ELISAKit人胰島素
通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKitApo-H大鼠載脂蛋白H
小鼠白介素18(IL-18)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人(TM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人Ⅶ(FⅦ)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISAKit ELISA. 96T/48T
8號染色體開放閱讀框76抗體
小鼠活化蛋白C(APC)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat lymphocyte chemotactic factor (Lptn/LTN/XCL1) ELISA Kit 大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒
humanfreechorionicgonadoopin,f-βhCGELISAKIT 人游離β絨毛膜(f-βhCG)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-Monocyteaibody,AMA試劑盒人抗單核細胞抗體(AMA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物葡萄糖6-0酸異構(gòu)酶(glucose-6-phosphateisomerase;GPI)電泳分析試劑盒5次
Humanurokinase,UKELISAKit人(UK)試劑盒規(guī)格:96T/48T
磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2/SMAD3抗體
IL11RA重組狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 Protein
NOS-2 peptide 合成酶-2多肽抗原 0.5mgNOS-2 peptide 合成酶-2多肽抗原
CSNK2A1重組人 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 (GST 標簽) Protein
ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽)
SELE Protein Mouse 重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標簽)
小鼠腹膜間皮細胞NOS-2 peptide 合成酶-2多肽抗原 0.5mgNOS-2 peptide 合成酶-2多肽抗原
ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽)
IL11RA重組狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 蛋白 Protein
SELE Protein Mouse 重組小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標簽)
CSNK2A1重組人 CSNK2A1 / CK2A1 蛋白 (GST 標簽) Protein
| 注意事項:
1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn) 象發(fā)生請及 時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養(yǎng)條件*。若由于培養(yǎng)條件不*而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問 題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng) 4~6 小時,再取出觀察。此時多數(shù)細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內(nèi)的培養(yǎng)基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養(yǎng),待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和 技術(shù) 部 溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián) 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞僅供科研使用
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