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兔胰腺腺泡細胞

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具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-01-07 16:25:12瀏覽次數:70次

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生長特性 貼壁 組織來源 胰腺
細胞形態 短梭形,多角形 產品貨號 YS-01X8473
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細胞傳代步驟:

兔胰腺腺泡細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介:

兔胰腺腺泡細胞

兔胰腺腺泡分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質分泌細胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如原、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分別消化食物中的營養成分 ;胰腺泡也分泌抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內有泡心細胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細胞,為胰腺腺泡的特點。

方法簡介:

兔胰腺腺泡細胞

實驗室分離的兔胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

兔胰腺腺泡細胞

實驗室分離的兔胰腺腺泡經亞甲基藍染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

兔胰腺腺泡細胞

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

組織來源

胰腺

產品貨號

YS-01X8473

生長特性

貼壁

細胞形態

短梭形,多角形

 

培養信息:

兔胰腺腺泡細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:短梭形,多角形

傳代特性:不增殖;不傳代

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔胰腺腺泡體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔胰腺腺泡細胞

細胞復蘇步驟:
兔胰腺腺泡細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

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細胞凍存步驟:
兔胰腺腺泡細胞
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取


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