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生長特性 | 貼壁 | 組織來源 | 腦動脈 |
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細胞形態 | 內皮細胞樣 | 產品貨號 | YS-01X7866 |
細胞傳代步驟:
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞簡介:
兔腦動脈血管內皮分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環;靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統和腦的靜脈系統。腦動脈血管內皮細胞主要功能:①維持血管內外的動態平衡;②合成和分泌細胞因子和介質;③維持凝血和纖溶的動態平衡。
方法簡介:
實驗室分離的兔腦動脈血管內皮采用膠原酶-混合消化法并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的兔腦動脈血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | |
組織來源 | 腦動脈 | 產品貨號 | YS-01X7866 |
生長特性 | 貼壁 | 細胞形態 | 內皮細胞樣 |
培養信息:
包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:內皮細胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔腦動脈血管內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞復蘇步驟:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
公司正在出售的產品:
大鼠促甲狀腺激素(TSH)試劑盒 ,英文名: TSH ELISA Kit
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MouseannexinⅤ,ANX-ⅤELISAKit小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒規格:96T/48T
富含半胱與表皮生長因子樣蛋白2抗體
EFNB2重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein
CA125 卵巢癌抗原 0.2mgCA125 卵巢癌抗原
PON3重組人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 標簽) Protein
CUTC Protein Human 重組人 CUTC / CGI-32 蛋白
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白
兔腦動脈血管內皮細胞CA125 卵巢癌抗原 0.2mgCA125 卵巢癌抗原
CUTC Protein Human 重組人 CUTC / CGI-32 蛋白
EFNB2重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein
TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白
PON3重組人 PON3 / Paraoxonase 3 蛋白 (50 Ser/Asn, His 標簽) Protein
細胞凍存步驟:
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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