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人骨髓造血干細胞

參  考  價:2800 - 6200 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    生產(chǎn)商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-01-03 11:47:58瀏覽次數(shù):89次

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生長特性 貼壁 組織來源 骨髓
細胞形態(tài) 圓形 產(chǎn)品貨號 YS-01X8293
人骨髓造血干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體171抗體 磷酸化成纖維細胞生長因子受體3抗體 NDUFAF1蛋白抗體 大鼠肝竇內(nèi)皮細胞 小鼠陰道壁成纖維細胞 CMT64/61細胞 M1 (小鼠白血病細胞)

細胞傳代步驟:

人骨髓造血干細胞
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介:

人骨髓造血干細胞

人骨髓造血干分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。造血干細胞具有自我更新能力并能分化為各種血細胞的前提細胞,終生成各種血細胞成分,包括紅細胞,白細胞和血小板。造血干細胞需要根據(jù)機體的生理需求適時的補充血液系統(tǒng)各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎癥等應激狀態(tài)下,造血干細胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個細胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,造血干細胞移植廣泛應用于血液系統(tǒng)疾病以及自身免疫疾病,在其它實體瘤的治療中,比如淋巴瘤,生殖細胞瘤,乳腺癌,小細胞肺癌,主要應用于常規(guī)治療失敗或復發(fā)難治以及具有不良預后因素的患者。造血干細胞以不對稱有絲分裂方式進行增殖,一個干細胞分裂產(chǎn)生兩個子細胞,一個分化為造血祖細胞,另一個則保持干細胞特征。造血干細胞在不斷體外培養(yǎng)產(chǎn)生大量造血祖細胞同時,保持自己既不增殖也不分化。體外培養(yǎng)微環(huán)境合適,造血干細胞可持續(xù)維持培養(yǎng) 60 天左右。 造血干細胞體外增殖培養(yǎng)需要基質(zhì)細胞滋養(yǎng)(滋養(yǎng)層細胞),缺少滋養(yǎng)層細胞不增殖,無法長期培養(yǎng),本產(chǎn)品為收集培養(yǎng)好的造血干懸浮細胞灌裝發(fā)貨,不包含滋養(yǎng)層,因此收貨后建議盡快實驗。

方法簡介:

人骨髓造血干細胞

實驗室分離的人骨髓造血干采用沖洗骨髓、密度梯度離心、差速貼壁法結合培養(yǎng)基篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

人骨髓造血干細胞

實驗室分離的人骨髓造血經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

人骨髓造血干細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

骨髓

產(chǎn)品貨號

YS-01X8293

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

圓形

 

培養(yǎng)信息:

人骨髓造血干細胞

培養(yǎng)基:含FBSSCFIL-3TPOPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:懸浮

細胞形態(tài):圓形

傳代特性:不建議傳代

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO25%

人骨髓造血干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

人骨髓造血干細胞

細胞復蘇步驟:
人骨髓造血干細胞
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人骨髓造血干細胞

小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒

Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)試劑盒

HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit 人類白細胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒 96T/48T 進口分裝

FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRP試劑盒魚類超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母蛋白巰基/結合巰基含量比色法定量試劑盒20

MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit小鼠補體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格:96T/48T

瑞氏-姬姆薩復合染液   Vascular permeability test solion

姬姆薩染液   Peroxidase staining

巴氏染液(脫落細胞染色)   Name

快速HE組織細胞及脫落細胞染液   Phosphate buffer

轉錄激活蛋白CRSP9抗體

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytotoxic T lymphocyte associated aigen 4 (CTLA-4/CD152) ELISA kit E 人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)試劑盒E

Humanai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancaneousTcell-atactingchemokine,CTACK試劑盒人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EPHB4激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanProgesteronePROGELISAKit人孕激素/孕同(PROG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

白細胞介素增強子結合因子2抗體

ACE2重組食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

Insulin protein (from porcine pancreas 0.5mgInsulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白

人骨髓造血干細胞Insulin protein (from porcine pancreas 0.5mgInsulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Interleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標簽)

ACE2重組食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein

IL36B Protein Mouse 重組小鼠 IL1F8 / IL36b 蛋白

TLK1重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞凍存步驟:
人骨髓造血干細胞
待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 
1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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