新技術處理抗治療的癌癥
用的度繪制出前列腺、乳腺癌和胰腺癌患者血液中的自由流動癌細胞，使用一種全新方法評估和控制這種疾病，因為它實時傳遍全身，并解決治療反應和治療抗性預測的問題。

與上一代系統相比較，研究人員指出，在更高比例的患者中通過使用計算密集的方法，他們的測試顯示引人注目的更多數量的高分辨力循環腫瘤細胞（HD-CTCs），這種計算密集方法使他們能看到數百萬正常細胞，并在他們中間發現罕見癌癥細胞。

他們的研究結果，發表在2012月2月3日版《物理生物學》（Physical Biology）上，這些結果能幫助揭示固體腫瘤從一個器官或組織到另一個的擴散背后的機制--直到現在才有的機制仍然是一個謎。

主持此項研究的比林斯診所腫瘤學家Jorge Nieva博士說，"這項技術將允許科學家們離開小鼠和細胞培養系統，在人們中加速癌癥治療遞送。這就是那項我們一直等待解決抵抗化療藥物問題的技術。

此研究的技術作者Peter Kuhn教授說："在將來，我們的液體活檢能有效地成為病人生活的指南。如果我們能實時評估疾病，我們能做實時量化處理決定。這些決定包括治療反應的預測性決定、診斷性決定和結果的預后決定。"

加利福尼亞拉霍亞斯克里普斯物理腫瘤中心的研究人員每毫升血中能找5個或更多CTCs，80%在他們測試的20例前列腺癌患者，70%在30例乳腺癌患者，50%在18例胰腺癌患者。

作者還報告說，當與名為CellSearch®的商業測試比較時，他們的測試顯著地表明更好的結果，CellSearch®使用了一個準確性較小的方法，此方法在進行熒光顯像前從大約5000萬細胞有效地減少到5000，意味著你希望研究重要細胞可能會失去。

在7.5毫升血液中，CellSearch®測試在15例測試病例中的5例發現兩個或更多個CTCs，而新測試則在15例測試病例中的14例的1毫升血中發現2個或更多個CTCs。

用于這一新方法的染料含有靶向的抗體，然后粘附到特異蛋白上，此蛋白由CTCs所表達。一旦粘附，它們就發熒光，允許研究人員觀察它們。其結果是一系列高分辨率數字圖像，它保留了細胞復雜細節并允許研究人員在實驗室有效地分析它們。同樣引人注目的是圖像質量。

"高清晰度方法提供了這些難以捉摸細胞的詳細描寫，這些細胞在散布全身的行動中被俘獲。這是的--此前我們一直沒能象這樣常規而高清晰度地看到它們"， 診斷病理學家Kelly Bethel醫學博士說，他是Kuhn研究團隊的臨床研究員。

"此方法背后的科學與及時獲得CTCs的更多詳細信息，開辟了解決一些癌癥中突出問題的機會，如抗藥性。這是一個把物理科學方法帶到一個醫療需要的例子，它具有為深遠后果到大大有利于癌癥患者的潛力"，國家癌癥研究所的Larry Nagahara博士說。