植物赤霉素（GA）ELISA試劑盒操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔，空白孔加標準品&樣品稀釋液 100μL，余孔分別加標準品或待測樣品 100μL，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，給酶標板覆膜，37℃孵育 90 分鐘，為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌，每個孔中加入生-物素化抗體工作液 100μL（在使用前15 分鐘內配制），酶標板加上覆膜，37℃溫育 1 小時。

3. 棄去孔內液體，甩干，洗板 3 次，每次浸泡 1-2 分鐘，大約 350μL/每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4. 每孔加酶結合物工作液（臨用前 15 分鐘內配制）100μL，加上覆膜，37℃溫育30 分鐘。

5. 棄去孔內液體，甩干，洗板5 次，方法同步驟3。

6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15 分鐘左右（根據實際顯色酌情縮短或延長，但不可超過30 分鐘，當標準孔出現明顯梯度時，即可終止）。

7. 每孔加終止液 50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色，終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。

8. 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD 值），應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9. 實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存。

白蛋白測試盒（帶標準；溴甲酚綠法）

銅蘭蛋白（CP）測試盒

總蛋白定量測試盒（帶標準；雙縮脲法）

總蛋白定量測試盒（帶標準；考馬斯亮蘭法）

總蛋白定量測試盒（帶標準；考馬斯亮蘭法）

蛋白標準品（總蛋白、白蛋白）

微量游離血紅蛋白測試盒

血清鐵測試盒

總鐵結合力（TIBC）測試盒

髓過氧化物酶（MPO）測試盒

微球菌粉

解脲（溶脲）支原體快速培養基（UU培養基）

人型支原體快速培養基