總前列腺特異抗原ELISA試劑盒試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證"，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風(fēng)濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；

補(bǔ)體的控制方法：

①用EDTA稀釋標(biāo)本；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；

2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；

控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)重組蛋白

白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)重組蛋白

白血病抑制因子(LIF)重組蛋白

白血病抑制因子受體(LIFR)重組蛋白

半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)重組蛋白

半胱氨酸蛋白酶抑制劑A(CSTA)重組蛋白

半乳糖苷酶α(GLα)重組蛋白

半乳糖凝集素1(GAL1)重組蛋白

半乳糖凝集素14(GAL14)重組蛋白

半乳糖凝集素2(GAL2)重組蛋白

半乳糖凝集素3(GAL3)重組蛋白

半乳糖凝集素4(GAL4)重組蛋白

半乳糖凝集素7(GAL7)重組蛋白

半乳糖凝集素8(GAL8)重組蛋白

半乳糖凝集素9(GAL9)重組蛋白

半乳糖凝集素9B(GAL9B)重組蛋白

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重組蛋白

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重組蛋白

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白

苯酚磺基轉(zhuǎn)移酶(PST)重組蛋白

表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白

表皮生長因子(EGF)重組蛋白

表皮生長因子受體(EGFR)重組蛋白

丙氨酸氨肽酶(AAP)重組蛋白

丙酮酸激酶(PK)重組蛋白

丙酮酸脫氫酶α(PDHα)重組蛋白

丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)重組蛋白

波形蛋白(VIM)重組蛋白

玻連蛋白(VTN)重組蛋白

補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)重組蛋白

補(bǔ)體成分1r(C1r)重組蛋白

補(bǔ)體成分2(C2)重組蛋白