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TUBE ASSY, LOWER DEL 230A

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產品型號601738

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產品名稱:TUBE ASSY, LOWER DEL 230A


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上海博耀生物科技有限公司是國內外專業的Elisa試劑盒、抗體、生物試劑、培養基生產(供應)商,主營產品有:ELISA試劑盒、抗體、生物試劑、血清、培養基等,并可以銷售訂購sigma、invitrogen、ABI、ATCC、gibco、abcam、cell signaling tech、R&D、hyclone等國外產品,并大量備有現貨,咨詢!

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生物活性:
  (1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮中和病毒的作用。  
?。?)激活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
 ?。?)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
  (4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
 ?。?)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
 ?。?)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
  (7)通過與細胞Fc受體結合發揮多種生物效應  ?、僬{理作用   IgG、IgM的Fc段與吞噬細胞表面的FcγR、FcμR結合,增強其吞噬能力,通常將抗體促進吞噬細胞吞噬功能的作用稱為抗體的調理作用 (opsonization)。  ?、诎l揮抗體依賴的細胞介導的細
保存方法之防變質:
1.防氧化:亞硫酸鈉、硫酸亞鐵、硫代硫酸鈉均易被氧化,瓶口應涂臘。
2.防碳酸化:硅酸鈉、過氧化鈉、苛性堿均易吸收二氧化碳,應該涂臘。
3.防風化:晶體碳酸鈉、晶體硫酸銅應進行臘封,存放在地下室中。
4.防分解:碳酸氫銨、濃硝酸受熱易分解,涂臘后,存放在地下室中。
5.活性炭能吸附多種氣體而變質,(木炭亦同),應放在干燥器中。
6.黃磷遇空氣易自燃,永遠保存水中,每15天查水一次:磷試劑瓶中加水、置于有水水糟中,上加鐘罩封閉。
7.鉀、鈉保存在火油中。
8.硫酸亞鐵溶液中滴幾滴稀硫酸,加入過量細鐵粉,進行臘封。
9.葡萄糖溶液容易霉變,稍加幾滴甲醛即可保存。
10.甲醛易聚合,應開瓶后立即加少量甲醇;乙醛則加乙醇。
實驗室在保存化學試劑時,一般應遵循如下:
密封 多數試劑都要密封存放,這是實驗室保存試劑的一個重要原則。突出的有以下 3類: ①易揮發的試劑,如濃鹽酸、濃硝酸、濃溴水等。 ②易與水蒸氣、二氧化碳作用的試劑,如無水氯化鈣、苛性鈉、水玻璃等。 ③易被氧化的試劑(或還原性試劑),如亞硫酸鈉、氫硫酸、硫酸亞鐵等。
避光  見光或受熱易分解的試劑,要避免光照,置陰涼處。如硝酸、硝酸銀等,一般應盛放在棕色試劑瓶中。
防蝕  對有腐蝕作用的試劑,要注意防蝕。如氫氟酸不能放在玻璃瓶中;強氧化劑、有機溶劑不可用帶橡膠塞的試劑瓶存放;堿液、水玻璃等不能用帶玻璃塞的試劑瓶存放。
抑制  對于易水解、易被氧化的試劑,要加一些物質抑制其水解或被氧化。如氯化鐵溶液中常滴入少量鹽酸;硫酸亞鐵溶液中常加入少量鐵屑。
隔離  如易燃有機物要遠離火源;強氧化劑(過氧化物或有強氧化性的含氧酸及其鹽)要與易被氧化的物質(炭粉、硫化物等)隔開存放。
通風  多數試劑的存放,要遵循這一原則。特別是易燃有機物、強氧化劑等。
低溫  對于室溫下易發生反應的試劑,要采取措施低溫保存。如苯乙烯和丙烯酸甲酯等不飽和烴及衍生物在室溫時易發生聚合,過氧化氫易發生分解,因此要在 10℃以下的環境保存。
特殊  特殊試劑要采取特殊措施保存。如鉀、鈉要放在煤油中,白磷放在水中;液溴極易揮發,要在其上面覆蓋一層水等。
實驗室中大部分試劑都具有多重性質,在保存時要綜合考慮各方面因素,遵循相應的原則。
保存方法之防揮發:
1.油封:氨水,濃鹽酸,濃硝酸等易揮發無機液體,在液面上滴10~20滴礦物油,可以防止揮發(不可用植物油)。
2.水封:二硫化碳中加5mL水,便可長期保存。汞上加水,可防汞蒸氣進入空氣。汞旁放些硫粉,一但失落,散布硫粉使遺汞消滅于化學反應中。
3.臘封:乙醚、乙醇、甲酸等比水輕的或易溶性揮發液體,以及萘、碘等易揮發固體,緊密瓶塞,瓶口涂臘。溴除進行原瓶臘封外,應將原瓶置于具有活性炭的塑料筒內,筒口進行臘封。
蛋白質與多肽的:
多肽:通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,它們的分子量低于10,000Da(Dalton,道爾頓),能透過半透膜,不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽(小分子肽);10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽;由50個以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質。
蛋白質:生物體中廣泛存在的一類生物大分子,由核酸編碼的α氨基酸之間通過α氨基和α羧基形成的肽鍵連接而成的肽鏈,經翻譯后加工而生成的具有特定立體結構的、有活性的大分子。是α—氨基酸按一定順序結合形成一條多肽鏈,再由一條或一條以上的多肽鏈按照其特定方式結合合而成的高分子化合物。
就是:都是由20種基本氨基酸通過肽鍵連接而成的。
多肽與蛋白質的區別:
  蛋白質的結構層次可簡寫為:C、H、O、N等元素→氨基酸→多肽(肽鏈)→蛋白質。多肽與蛋白質是不同的兩個層次,區別如下:
 ?、俣嚯暮偷鞍踪|的結構有差異。多肽僅僅是蛋白質的初級結構形式,而蛋白質具有一定的空間結構。蛋白質是由多肽和其他物質結合而成的,一個蛋白質分子可由一條肽鏈組成(如高等動物的細胞色素c是由104個氨基酸殘基的一條肽鏈組成),也可由多條肽鏈通過一定的化學鍵(肯定不是肽鍵,如二硫鍵、氫鍵等)連接而成(如胰島素由2條肽鏈組成、胰凝乳蛋白酶是由3條肽鏈組成、血紅蛋白分子由4條肽鏈組成、免疫球蛋白分子由4條肽鏈組成等)。
  ②多肽與蛋白質的功能有差異。多肽往往是無生物活性,而蛋白質是具有生物活性的。多肽一般無活性(如蛋白質在胃、小腸中經消化產生的多肽),少數有活性(如抗利尿激素就是多肽類激素),與蛋白質相比,多肽的分子量較小,沒有空間結構,一般無活性;蛋白質的分子量較大,有空間結構,有活性(變性后活性下降或消失,活性消失叫做失活)
  因此,一條剛從核糖體中合成的多肽鏈實際上不能稱為蛋白質。
多肽合成:
是一個重復添加氨基酸的過程,固相合成順序一般從C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來,經過不斷的改進和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術,表現出了經典液相合成法*的優點,從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固

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