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RNA提取逆轉錄
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訪問次數:661更新時間:2025-01-17 17:21:47

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產品簡介
RNA提取逆轉錄:細胞中的RNA可分為信使RNA、轉運RNA和核糖體RNA三大類,不同組織總RNA提取實質就是將細胞裂解,釋放出RNA,并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質,最終獲得高純RNA產物的過程。再在逆轉錄酶的催化下,隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA (complementary DNA,cDNA)。
產品介紹

RNA提取逆轉錄

服務介紹:

細胞中的RNA可分為信使RNA、轉運RNA和核糖體RNA三大類,不同組織總RNA提取實質就是將細胞裂解,釋放出RNA,并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質,最終獲得高純RNA產物的過程。再在逆轉錄酶的催化下,隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA (complementary DNAcDNA)

 

名稱

規格

建議檢測基因數

價格(元)

RNA提取逆轉錄

/

1-6個基因

30

/

7-12個基因

60

/

13-18個基因

75

/

19個及以上基因

詢價

 

  

實驗流程:

取材-RNA提取-測濃度-逆轉錄成cDNA 

其中mRNAlncRNAcircRNA為普通逆轉錄;

miRNA采取特異性逆轉錄(需提供基因名稱和種屬,方便設計引物用于特異性逆轉錄 ),默認做莖環法的逆轉錄,如需做加尾法逆轉錄請特別備注說明。




  

送樣運輸要求:

1. 樣品處理

a) 動物組織:常規組織100mg,脂肪組織,結締組織,纖維化組織適當增加。將組織剪切成合適大小后(建議組織塊長寬高均不大于0.5 cm),然后迅速完全浸泡于510倍體積的RNAsolid™試劑中。(注意:已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經平衡一段時間后,可從溶液中取出,切成更小的組織塊,再重新放回RNAsolidTM試劑中;有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等,不適合用RNAsolidTM試劑進行RNA保護。)

b) 植物組織:新鮮的葉、果肉、種子最少100 mg。將嫩葉,嫩莖組織切成合適的大小(建議長寬高均不大于0.5 cm)后,然后迅速完全浸泡于510倍體積的RNAsolidTM試劑中。(注意:某些植物組織天生具有的屏障,如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透,對于此類組織,通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。)

c) 細胞等樣本:收集不少于10^6個細胞沉淀(用PBS清洗1-2次),干冰運輸。

d) 酵母、細菌等樣本:離心棄上清,收集一定量的菌體沉淀,干冰運輸。

e)全血:最少1 mL新鮮血液EDTA抗凝管,干冰運輸。

f)血清或血漿:最少1 mL,干冰運輸。

g)RNA樣品 OD260/2801.8-2.0,濃度≥100 ng/μL,體積≥20μL,干冰運輸。

 

2. 樣品保存及運輸

加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37℃保存12天,2天以后部分組織中的RNA會開始降解。室溫(25℃)穩定保存1周,不會有明顯的RNA降解發生。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中,4℃條件下可穩定保存1個月,不會有明顯的RNA降解發生。長期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4℃浸透過夜,然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去,再將樣本放入-20℃或-80℃長期穩定保存35年。

 

 

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