聯系電話
南京信帆生物技術有限公司
中級會員·15年
- 聯系人：
- 劉女士
- 電話：
- 025-66060117
- 手機：
- 18001994881
- 售后：
- 4008-013-053
- 地址：
- 南京市雨花臺區鳳集大道15號
- 個性化：
- www.xf-bio.com
- 網址：
- www.xf-bio.com
掃一掃訪問手機商鋪
 提 供 商 |
南京信帆生物技術有限公司 |  資料大小 |
118.8KB |
|---|---|---|---|
 資料類型 |
PDF 文件 |  資料圖片 |
|
 下載次數 |
511次 |  瀏覽次數 |
1218次 |
改良 HE（蘇木素-伊紅）染色試劑盒
規格：4×10ml/4×100ml
產品內容 1121-10 1121-100
蘇木素染液 10ml 100ml
分化液 10ml 100ml
返藍液 10ml 100ml
伊紅染液 10ml 100ml
注意：環境溫度低時，返藍液可能會有結晶析出，將分化液 37℃水浴融化 10min 后，吸取上清即可。
產品說明：
蘇木精-伊紅染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining )，簡稱 HE 染色法，是病理學常規制片中基
本的染色方法。蘇木精染液為堿性染料，主要使嗜堿性物質如細胞核內的染色質與胞質內的核糖體
著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使嗜酸性的細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。
染色過程需要根據具體實驗樣本進行優化，著色情況的不同與組織或細胞的種類不同有關，也
隨其生活周期及病理變化而改變。例如，很多細胞在新生時期胞漿對伊紅著色較淡或輕度嗜堿，當
其衰老時或發生退行性變則呈現嗜伊紅濃染。膠原纖維在老化和出現透明變性時，伊紅著色由淺變
深。本產品所包含試劑均為工作液，可直接使用。新型試劑盒相比常規的，伊紅和蘇木素著色時間
更短，顏色對比更鮮亮。
操作說明（以下步驟僅供參考）：
（一）石蠟組織切片染色
1、取材組織塊，經固定后，常規石蠟包埋，切片。
2、石蠟切片脫蠟水化：
1
二甲苯（Ⅰ）脫蠟 10 min。
2
二甲苯（Ⅱ）脫蠟 10 min。
3
無水乙醇（Ⅰ） 2 min。
4
無水乙醇（Ⅱ） 2 min。
5
95%乙醇 2 min。
6
80%乙醇 2 min。
7
70%乙醇 2 min。
8
蒸餾水 2 min。
3、蘇木素染液染色 3-10min(具體時間根據染色結果和實驗要求調整)，自來水沖洗 5-10s。
4、分化液分化 1-5s，自來水沖洗 20-30s，洗掉分化液即可。
5、返藍液返藍 10s-1min，自來水沖洗 20-30s，洗掉返藍液即可。
6、伊紅染色 30s-2min(具體時間根據染色結果和實驗要求調整)，自來水沖洗 1-5s。
7、脫水、透明、封片。
①80%乙醇（Ⅰ） 2-3s
產品內容
1121-10
1121-100
蘇木素染液 10ml 100ml
分化液 10ml 100ml
返藍液 10ml 100ml
伊紅染液 10ml 100ml第 2頁，共 2 頁
②90%乙醇（Ⅱ） 2-3s
③95%乙醇（Ⅰ） 2-3s
④95%乙醇（Ⅱ） 2-3s
⑤無水乙醇（Ⅰ） 2-3s
⑥無水乙醇（Ⅱ） 1min
⑦二甲苯（Ⅰ） 1min
⑧二甲苯（Ⅱ） 1min
⑨中性樹膠封固，鏡下觀察。
（二）冰凍切片或細胞染色
1. 冰凍切片恢復室溫后直接固定 3-5min，水洗 3-5min。
2. 蘇木素染色 1-2min。
3. 分化液分化 10s，水洗 1-2min。
4. 返藍液反藍 2-5min，水洗 1-2min。
5. 伊紅染色 30s-2min，自來水稍洗。
6. 脫水，透明，封片：
1
95％乙醇（Ⅰ） 2-3s。
2
95％乙醇（Ⅱ） 2-3s。
3
100％乙醇（Ⅰ）2-3s。
4
100％乙醇（Ⅱ）1min。
5
二甲苯（Ⅰ） 1min。
6
二甲苯（Ⅱ） 1min。
7
中性樹膠封固，鏡下觀察。
染色結果：
細胞核呈藍色；細胞質、纖維呈紅色。
注意事項：
1. 切片脫蠟應盡量干凈。
2. 系列乙醇應經常更換新液。
3. 第一次使用本試劑盒時建議先取 1-2 個樣品做預實驗。
4. 染色過程推薦淺染，通常只需能夠分辨細胞核即可，顏色過深有可能影響細胞質顏色。
5. 分化液的分化時間應該依據切片厚薄、組織的類別和鹽酸乙醇分化液的新舊而定，另外分化后
自來水沖洗時間應該足夠，以便*清洗酸。
6. 冷凍切片染色時間盡量要短。
7. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
