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小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2016-12-18 22:29:35瀏覽次數:485次

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小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 ,別名: 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測試劑盒, 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA Kit ,小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒英文名: 8-iso-PG ELISA Kit ,規格: 96T/48T 
檢測標本:血清、血漿、細胞等
更多小鼠ELISA試劑盒
許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果,甚至是關系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢?
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結果無從談起。
2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內,包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關系數因實驗要求不同而有所變動,但一般來說,相關系數R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
87881 LBS瓊脂 25毫升
87882 M17瓊脂 5毫升 2~8℃
87883 M17肉湯 10毫升
87884 乳酸桿菌選擇性瓊脂 100毫升 2~8℃
87885 APT瓊脂 500毫升
87886 雙岐桿菌BS培養基 100毫升
87887 BL瓊脂培養基 500毫升
87888 BBL瓊脂培養基 25毫升 2~8℃
87889 TPY瓊脂培養基 100毫升
87890 PYG液體培養基基礎 25毫升
87891 苞肉培養基基礎 100毫升
87892 7.5%純度化鈉肉湯 100毫升 2~8℃
87893 貝爾德-帕克瓊脂 100毫升
87894 肉浸液肉湯培養基 25毫升 2~8℃
87895 4-甲基傘形酮-β-D-半乳糖苷(MUGal)肉湯 100毫升
87896 緩沖MUG瓊脂 25毫升
87897 乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂 100毫升
87898 Tergitol-7瓊脂 25毫升 2~8℃
87899 標準Ⅰ號營養瓊脂 100毫升 2~8℃
87900 標準Ⅱ號營養瓊脂 500毫升
87901 胰胨大豆胨固綠瓊脂 100毫升
87902 M-TGE肉湯 500毫升
87903 M-TEC瓊脂 25毫升 2~8℃
87904 現隱肉湯 100毫升
87905 醋酸鹽瓊脂 25毫升
87906 水平板計數瓊脂培養基 100毫升
87907 心浸液瓊脂 25毫升 2~8℃
87908 腦心浸液 100毫升
87909 桔汁瓊脂 25毫升
87910 CATC瓊脂 100毫升
87911 EEM培養基 25毫升 2~8℃
87912 胰蛋白胨膽鹽瓊脂 100毫升
87913 膽鹽七葉苷瓊脂 25毫升
87914 七葉苷培養基 100毫升
87915 VRBG瓊脂 25毫升 2~8℃
87916 哥倫比亞CAN瓊脂基礎 100毫升
87917 M-FC瓊脂 25毫升
87918 M-FC肉湯 100毫升
87919 肉浸液瓊脂 25毫升 2~8℃
87920 Hugh-Leifson培養基 25毫升
87921 西蒙氏檸檬酸鹽培養基 50毫升 2~8℃
87922 克氏檸檬酸鹽培養基 5毫升 2~8℃
87923 硫酸亞鐵瓊脂 5毫升
87924 乳糖膽鹽發酵管培養基 1.5克 2~8℃
87925 乳糖發酵管培養基 5毫升
87926 乳糖復發酵管培養基 25毫升 2~8℃
87927 煌綠瓊脂 100毫升
87928 煌綠增菌液 25毫升
87929 GN增菌液 100毫升
87930 *培養基 25毫升 2~8℃
87931 WS瓊脂 100毫升
87932 5%純度乳糖發酵管 25毫升
87933 Honda氏產毒肉湯基礎 100毫升
87934 Elek氏培養基 25毫升 2~8℃
87935 Rustigian氏尿素培養液 100毫升
87936 改良CAMP-BAP氏瓊脂基礎 25毫升
87937 改良SKIRROW氏瓊脂基礎 100毫升
87938 布氏瓊脂 25毫升 2~8℃
87939 布氏肉湯 25毫升
87940 化三苯四氮唑沙保羅培養基 25毫升 2~8℃
酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術和免疫酶技術相結合建立的一種檢測方法,其操作簡便,無需特殊設備,并具有高度的敏感性和準確性,所以受到大家的廣泛重視,以致在較短時間內,于國內外均取得了較快的進展。
 

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