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大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2016-11-19 21:42:10瀏覽次數:342次

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大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒 ,別名: 大鼠脫氫表雄酮(DHEA)檢測試劑盒, 大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA Kit ,大鼠脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒英文名: DHEA ELISA Kit ,規格: 96T/48T
檢測標本:血清、血漿、細胞等
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許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題,標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結果,甚至是關系到實驗的成敗,那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢?
做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結果無從談起。
2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內,包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關系數因實驗要求不同而有所變動,但一般來說,相關系數R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
21886 聚乙烯醇 對照品 UV法含量測定
21887 馬來酸曲美布汀 對照品 HPLC法含量測定
21888 西吡氯銨 對照品 含量測定(HPLC)
21889 嗎氯貝胺 對照品 UV法含量測定
21890 奧沙利鉑 對照品 HPLC法含量測定
21891 尼群地平 對照品 UV法含量測定
21892 鹽酸尼卡地平 對照品 HPLC法含量測定
21893 匹多莫德 對照品 含量測定(HPLC)
21894 醋甲唑胺 對照品 UV法含量測定
21895 阿托伐他汀鈣 對照品 含量測定
21896 己酮可可堿 對照品 含量測定
21897 氯波必利 對照品 UV法含量測定
21898 異丁司特 對照品 UV法含量測定
21899 異環磷酰胺 對照品 含量測定
21900 氯沙坦鉀 對照品 HPLC法含量測定
21901 氟他胺 對照品 HPLC法含量測定
21902 鹽酸氨溴索 對照品 HPLC法含量測定
21903 洛伐他汀 對照品 HPLC含量測定
21904 辛伐他汀 對照品 HPLC含量測定
21905 厄多司坦 對照品 含量測定
21906 萘哌地爾 對照品 含量測定
21907 厄貝沙坦 對照品 含量測定
21908 奧硝唑 對照品 含量測定
21909 氯雷他定 對照品 HPLC法含量測定
21910 3,4,5-*氧基苯甲酸 對照品 HPLC法檢查
21911 鹽酸吉西他濱 對照品 HPLC法含量測定用
21912 鹽酸西布曲明 對照品 含量測定
21913 多索茶堿 對照品 HPLC法含量測定用
21914 烏拉地爾 對照品 HPLC法含量測定用
21915 泛昔洛韋 對照品 HPLC法含量測定用
21916 奧沙拉秦鈉 對照品 HPLC法含量測定
21917 伊曲康唑 對照品 HPLC含量測定用
21918 咪喹莫 特 對照品 含量測定
21919 富馬酸福莫特羅 對照品 HPLC含量測定用
21920 鹽酸吡格列酮 對照品 含量測定
21921 奈韋拉平 對照品 含量測定
21922 鹽酸丙哌維林 對照品 含量測定
21923 鹽酸多奈哌齊 對照品 含量測定
21924 纈沙坦 對照品 HPLC含量測定用
21925 他扎羅汀 對照品 HPLC法含量測定
21926 枸櫞酸莫沙必利 對照品 UV法含量測定
21927 鹽酸左西替利嗪 對照品 含量測定
21928 鹽酸西替利嗪 對照品 UV法含量測定
21929 鹽酸雷莫司瓊 對照品 含量測定
21930 鹽酸二甲雙胍 對照品 含量測定
21931 依托度酸 對照品 HPLC法含量測定
21932 格列美脲 對照品 含量測定
21933 格列美脲雜質2 對照品 檢查
21934 苯溴馬隆 對照品 HPLC法含量測定
21935 美洛昔康 對照品 HPLC法含量測定
21936 鹽酸二甲弗林 對照品 HPLC法含量測定
21937 鹽酸坦洛新 對照品 HPLC法含量測定用
21938 普伐他汀鈉 對照品 HPLC法含量測定用
21939 氟比洛芬酯 對照品 含量測定
21940 芐達賴氨酸雜質A(3-羥基-1-芐基吲唑) 對照品 TLC檢查
21941 鹽酸舍曲林 對照品 HPLC法含量測定
酶聯免疫吸附試驗(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)是Engvall和Van weemen于1971年提出的。該法是以固相載體吸附技術和免疫酶技術相結合建立的一種檢測方法,其操作簡便,無需特殊設備,并具有高度的敏感性和準確性,所以受到大家的廣泛重視,以致在較短時間內,于國內外均取得了較快的進展。
 

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