細胞核移植技術的出現可以追溯到三四十年前，英國和美國的一些科學家相繼完成了青蛙、蟾蜍的細胞核移植，培養出沒有爸爸的小青蛙、小蟾蜍。到了1977年，哺乳類動物的細胞成功了，7只“身世神秘”的小老鼠來到了世上。而中國武漢的科學家們奉獻的“鯉―鯽魚”，則是不同種動物間細胞的一次創舉。

鯽魚和鯉魚是經常出現在人們餐桌上的兩種淡水魚。它們的親緣關系比較近。鯉魚幼小時常常會被誤認為是鯽魚，如果沒有注意到它嘴巴邊上的兩根須的話。但從總體上說，鯽魚和鯉魚的區別還是比較大的。鯽魚的個子小，長到200～300克就不會再長了；鯉魚是大個子，只要一兩年就能長到兩三千克重。鯽魚肉質細嫩肥腴，鮮美可口；鯉魚的肉較粗較老，滋味比鯽魚遜。20世紀80年代初，中國武漢的一些生物科學工作者，進行了一項大膽的試驗。他們先對鯽魚的成熟卵細胞“動手術”，設法去除掉它的細胞核。然后又從鯉魚的胚胎細胞中取出細胞核，讓它到上述的鯽魚細胞中“安家落戶”。在他們的精心操作之下，這種換掉了細胞核的鯽魚卵細胞就像正常的受精卵細胞一樣，開始了不斷的分裂，zui終發育成面目一新的雜交魚。這種魚一年就能長到5O0克以上，但外觀形態和肉質滋味都酷似鯽魚，只是嘴巴邊上多了兩根須。這是一次成功的細胞。不難看出，細胞和細胞融合一樣，能向人類提供在大自然里是難以想象的動植物新品種，從而帶來巨大的經濟效益。

其實，在同種生物中使用細胞技術也有巨大的價值，它能使性狀特別優異的品種迅速得到推廣。道理很簡單，生物個體的體細胞數量總要比生殖細胞多得多，而體細胞細胞核里的遺傳物質則與生殖細胞是一模一樣的。當人們發現了性狀特別優異的動植物體后，用細胞技術，就可以把它大量的體細胞細胞到同種生物的卵細胞里，培養出大量的性狀特別優異的后代。

要使移植了細胞核的卵細胞像正常的受精卵細胞那樣開始分裂并發育成胚胎，當然會有許多困難。在科學家們的努力之下，這些困難一個個迎刃而解。例如，卵細胞要分裂，細胞核里的染色體必須先要自動加倍。科學家從真菌中提煉出一種叫做“細胞松弛素B”的物質，把這種物質加到卵細胞中去，核里的染色體就會自動加倍，卵細胞的分裂就會順利開始。

哺乳動物是將外源的一個細胞核與一個去核卵母細胞結合，產生遺傳上同質的動物的技術。它在動物育種、制備轉基因動物、基因治療及*等方面具有重大的作用。

供體核可以是早期胚胎細胞、胚胎千細胞和體細胞。早期都采用合子核到64細胞期的胚胎細胞核質體分裂球作供體細胞核，80年代開始，隨著胚胎干細胞（embryostemcells，ES）的建立和對其研究的深入，人們對胚胎干細胞在方面的應用前景寄予厚望，但ES建系太困難，僅在小鼠上獲得成功。TeruhikoWakayama等利用ES系克隆小鼠，結果有29％的重構胚在體外能發育到囊胚階段，移植給假孕小鼠有8％胚胎附植并產下小鼠。
胚細胞

用0.2％鏈霉蛋白酶預處理胚胎，溶去胚胎的膠膜及透明帶，分離出單個卵裂球。消化透明帶的時間是影響卵裂球質量的重要因素，作用時間短，透明帶不能充分消化，卵裂球不易獲得；作用時間長，則影響到卵質膜，容易破裂，在操作時容易失敗。因此，在分離卵裂球時應在解剖鏡下監視透明帶的消化過程，當透明帶變薄，膨脹適度時就應移出，再用適當口徑的吸管吹打使之分離。

zui早用青蛙腸粘膜上皮細胞獲得了后代。Wilmut等用綿羊乳腺細胞獲得Dolly羊。美國夏威夷大學RyuzoYanagimachi教授領導的一個科研小組于1998年以小鼠卵丘細胞為核供體，采用吸移管注入，利用機械和化學激活方式進行細胞的融合，成功培育三代克隆小鼠。對小鼠、牛體細胞移植的相關研究中發現休眠（G0）的顆粒細胞核與去核MⅡ期卵母細胞構成的體細胞重構胚，其發育率及產生克隆后代的能力遠高于其它類型的休眠體細胞，這可能緣于顆粒細胞上存在著與卵母細胞緊密的胞質微絨毛橋的緣故，它或許有助于供體核同受體核胞質因子的交換。

作為細胞的受體細胞主要有三類：去核的卵母細胞、受精卵和2-細胞胚胎，其中卵母細胞應用。有人用兩個去核卵母細胞融合后產生的胞質作為受體進行各代，以增加胚胎的細胞數和提高繼代移植效率。研究證明，體外成熟培養的卵母細胞成功率不如體內成熟的卵母細胞，其原因可能是卵母細胞在體外成熟過程中，需要合成一些蛋白質來完成*次減數分裂，體外成熟的一些卵母細胞其活動有可能受到抑制。

盲吸法用微細玻璃管在*極體下盲吸，吸除*極體及處于分裂中期的染色體和周圍的部分細胞質，但該方法成功率低。為提高去核率，利用Hoechst33342染料對染色質的特異性染色作用，在熒光顯微鏡下去核后判斷去核是否完成，去核準確率大為提高。Stice等用Hoechst33342（1μg/ml）染色，在紫外線下照射的時間控制在10s以內，未觀察到對胚胎發育的負面影響。
半卵法用微細玻管針在透明帶上做一切口后，用微細玻管吸去一半染色質至另一半空透明帶內，即將卵母細胞分為兩半，然后用Hoechst33342染色，確定不含染色體的一半為細胞質受體。其操作方法如下，將卵母細胞移入35mm含有mPBSA（磷酸緩沖液，其中有D-葡萄糖1OOOmg/l、丙酮酸36mg/l、0.4％牛血清白蛋白、1％青霉素和鏈霉素10000μg/ml）的皮氏培養皿中進行顯微操作，首先分兩步進行分割透明帶，即先在透明帶上切一小口，然后用另一切割針擴大切口，從而分割透明帶。透明帶被切除后轉移到含有mPBSA+5μg/ml細胞松弛素B的35mm的皮氏培養皿中作用3一5min，然后用固定針（內徑為透明帶的l/5一1/3，外徑接近透明帶的直徑）固定，分割針進入透明帶的隙口中并將該針固定在靠著透明帶的地方，緩慢吸取卵母細胞液，當分割針中吸取了一半卵母細胞液時，這時將該針從卵黃隙中移出，并靠著透明帶切割邊緣輕微地擦過以達到*的分割，將其針中的卵母細胞液移入準備好了的空透明帶中，并用Hoechst33342染色，熒光顯微鏡下觀察不發熒光的作為受體卵母細胞。

離心去核Tatham等以150OOg、2min離心牛卵母細胞，用鏈霉蛋白酶去除卵母細胞透明帶（ZP），經滲透壓梯度離心，MⅡ期紡錘體可從大多數卵母細胞中分開，把無透明帶的去核胞質作的供質，同分裂球聚集經電融合成胚，zui后放入藻酸鈉假透明帶中，能在體外卵裂和發育，但其效果還有待于進一步研究。

末Ⅱ期去核法Bordignon等提出把卵母細胞先激活使之處于末Ⅱ期，在排出第二極體時吸出第二極體及周圍的少量細胞質，從而達到去核。這種方法避免使用DNA染料和經紫外線照射來定位染色體，并且去除的細胞質相對較少。該去核方法比MⅡ期去核的成功率有顯著提高，但這種細胞質容易老化，是否能對基因組*重排序，順利完成后期發育，有待于研究。

多數研究者在多數卵母細出現*極體的成熟時期去核，去核時間，體內成熟在發情開始后48h，體外成熟22－24h。卵母細胞去核程序與重構胚中再程序化狀況密切相關，去核率越高，其克隆胚zui終發育成正常胚的可能性越大。去核率的高低與卵母細胞所處的成熟時期以及所采用的方法密切相關。研究表明，激活后的卵母細胞作為核供體時，重構胚融合和發育能力均優于融合激活同時進行的效果。

胞質容士與重構胚的發育潛力

有人對核反比例與重構胚發育的關系進行研究，結果表明，卵母細胞去除的胞質量與預期供核體積大小相當時，可以為細胞周期的相互作用創造的條件，而去除太少或太多并不理想。基于去除細胞質的量與去核率關系密切，因此，在保證有較高的去核情況下。去除的胞質應盡量少。

融合與激活

科普圖

融合率與細胞期

科普圖

溫度、卵母細胞成熟時間對卵母細胞激活的影響。隨著卵母細胞在體外成熟時間的延長，進而老化，成熟促進因子（MPF）下降，易激活。體外成熟老化的牛卵母細胞對溫度誘導激活高度繁感，在一定的溫度誘導激活下，卵母細胞染色質聚縮，“自動去核”的頻率高。幼稚卵母細胞不容易在室溫下激活，即使激活也不穩定，可能逆轉到中期。

重構胚需一定時間的培養，方可移植到受體，家兔和豬重構胚在體外培養24h以內，就可通過非手術移植，而羊和牛重構胚所需培養時間較長，一般發育到囊胚或桑堪胚時移植。培養的方法是可將電融合的重構胚放大1O％FCS的RD微滴內培養，也可將顯微操作的胚胎移入同種或異種的輸卵管中進行培養，幾天后沖洗輸卵管，回收重構胚。后者的實驗方法如下，先用瓊脂和0.9％NaCI制成1.0％和1.2％瓊脂糖，將1.0％的瓊脂倒入35mm的皮氏培養皿中，當溫度為37℃時將胚胎移入瓊脂塊中。應用瓊脂切割針吸取一氣泡和mPBSA+20％新生犢牛血清，然后吸取含有瓊脂的胚胎，該針在室溫下保持幾秒鐘后將其放入MPBSA+20％新生犢牛血清的皮氏培養皿中。當1.2％的瓊脂溫度達到37℃時，采用同上的方法在瓊脂糖中洗滌幾次，然后組成雙層瓊脂并采用手術移植到輸卵管中。在體外進行重構胚的培養時，選擇適當的培養液非常重要。重構胚的移植與胚胎移植的方法基本一樣，即根據受體動物的不同可分為手術移植和非手術移植。

細胞治療

定義細胞移植可以治療由于細胞功能缺陷所引起的各種疾病，如糖尿病；中樞神經系統疾病（帕金森，阿爾莫茨癥）；肝功能衰竭；甲狀腺疾病。

異種*

治療性克隆是利用技術將病人的體細胞到去核的卵母細胞中，使其重編程并發育成囊胚,然后再用胚胎干細胞分離技術從克隆囊胚的ICM分離出多能胚胎干細胞（ES）。這種干細胞在遺傳學上和病人*一致，再定向誘導其分化成病人所需要的體細胞進行移植，以取代和修復患者已喪失功能的細胞、組織或器官，而達到*治愈。治療性克隆不僅解決移植物與受者間的免疫排斥反應問題，而且可以解決移植物的來源問題。

1997年底,英國Roslin研究所和PPL公司通過克隆轉基因體細胞，獲得了6只整合neo或neo和F2IX基因綿羊,這標志著介導的轉基因技術成功問世。2000年,英國PPL公司將人AAT基因定點整合到胎兒成纖維細胞的α1原膠原（Procollagen）基因座位,而后用轉基因細胞進行,生產出世界*基因打靶綿羊,其乳中AAT蛋白含量達到了650mg/L,遠高顯微注射法18mg/L的水平。2004年，中國臺灣培育帶有治療血友病的“第八凝血因子”的體細胞克隆羊。2005年，這只克隆羊產下一只同樣帶有第八凝血因子的公羊。

雖然技術有著廣闊的應用前景，并且已取得了一些進展如體細胞等，但也存在著一些問題。主要包括效率低，動物畸形。這要求研究人員進一步了解核質作用機理，改進培養方式。
到2007年為止，雖然技術的發展較快，然而該技術還存在許多問題，如成功率普遍比較低、重構胚的發育率低、畸形胚的比率高。體外培養的時間過長或培養液的成份可能導致移植胚的流產以及出生后的仔畜很快死亡。基因重組編程的機制尚不清楚，其中MPF、NEBD（核膜破裂）和PCC在基因組重編過程的作用還需闡明。基因印記對重新編程的影響以及基因印記與動物克隆技術的成功及不足有何關系，還不清楚。