SD大鼠一（NO）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。
SD大鼠一（NO）酶聯免疫ELISA試劑盒檢測范圍：
使用目的：
本試劑盒用于測定 SD大鼠血清樣本中一（NO）含量。
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中 SD大鼠一用純化的 SD大
鼠一
（NO）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入一
NO），再與 HRP標記的一       （NO）抗體    ，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，
經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下
（NO）呈正相關。用酶標儀在  450nm
轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的一
波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中  SD大鼠一（NO）濃度。
試劑盒組成
標本要
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過
（HRP）活性。
SD大鼠一（NO）酶聯免疫ELISA試劑盒操作步驟
1.  標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
2.  加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，

然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.  溫育：用封板膜封板后      37℃溫育30分鐘。
4.  配液：將  30倍濃
30倍稀釋后備用
5.  洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜      30秒后棄去，如此
重復 5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶標試劑  50μl，空白孔除外。
7.  溫育：操作同  3。
8.  洗滌：操作同  5。
9.  顯色：每孔先加入顯色劑  A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10分鐘.
10. 終止：每孔加終止液  50μl，終止反應（此時藍色立轉）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。  測定應在加終止
液后 15分鐘以內進行。
操作程序總  ：
計算
以標準物的濃度為橫坐標， OD  值為縱坐標，在坐標紙上，根據樣品的
OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與  OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有
析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
SD大鼠一（NO）酶聯免疫ELISA試劑盒保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個月