48T兔（Rabbit）氧化低密度脂蛋白（oxLDL）ELISA試劑盒
閱讀：226發布時間：2012-07-04
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研域（上海）化學試劑有限公司
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兔（Rabbit）氧化低密度脂蛋白（oxLDL）ELISA試劑盒
本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿
兔（Rabbit）氧化低密度脂蛋白（oxLDL）ELISA試劑盒
試驗原理：
oxLDL試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知oxLDL濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將oxLDL和*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中oxLDL的濃度呈比例關系。
兔（Rabbit）氧化低密度脂蛋白（oxLDL）ELISA試劑盒
試劑盒內容及其配制
試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型
塑料膜板蓋1塊半塊即用型
標準品：400mmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀
空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型
標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型
*標記的抗oxLDL抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型
親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型
洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋
底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型
自備材料
蒸餾水。
加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。
安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
試劑的準備
標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
400mmol/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
200mmol/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
100mmol/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50mmol/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
25mmol/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
12.5mmol/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0mmol/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。
建議使用的實驗方案
標準品濃度（mmol/L）
A400400樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
B200200樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
C100100樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
D5050樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
E2525樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
F12.512.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品
局限
6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到的結果。
試劑盒性能
1.靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2.特異性：不與其它細胞因子反應。
3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
結果判斷與分析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的oxLDL標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的oxLDL含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3、檢測值范圍：0-400mmol/L
4、敏感度：1.0mmol/L
PLK003170-1vialPapain木瓜蛋白酶/1vial
PLK003182-1vialPapain木瓜蛋白酶/1vial
P6376-5gPARmonosodiumsalthydrate4-2-吡啶偶氮*單鈉鹽[16593-81-0]5g
P1504-500mlParaldehyde三聚乙醛[123-63-7]500ml
SD0301-100mlParaffinoil石蠟油[8012-95-1]100ml
SD0301-500mlParaffinoil石蠟油[8012-95-1]500ml
MJ217-100mlParaffinoil石蠟油[8012-95-1]100ml
MJ217-500mlParaffinoil石蠟油[8012-95-1]500ml
PB0684-500gParaformaldehyde多聚甲醛[30525-89-4]500g
P506115-250gParaplast高純石蠟/250g
P6343-25gPararosanilineacetate乙酸副品紅[6035-94-5]25g
P6342-25gPararosanilinebase副品紅堿（不含吖啶衍生物）[467-62-9]25g
P714181-1gParomomycinsulfatesalt硫酸*[1263-89-4]1g
