人GATA結合蛋白4(GATA4)Elisa試劑盒實驗原理
人GATA結合蛋白4(GATA4)Elisa試劑盒組成：
30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
酶標試劑 6ml×1瓶
酶標包被板 12孔×8條
樣品稀釋液 6ml×1瓶
顯色劑A液 6ml×1瓶
顯色劑B液 6ml×1/瓶
終止液 6ml×1瓶
標準品(240ng/L) 0.5ml×1瓶
標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
說明書 1份
封板膜 2張
密封袋 1個
人GATA結合蛋白4(GATA4)Elisa試劑盒實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人GATA結合蛋白4(GATA4)水平。用純化的人GATA結合蛋白4(GATA4)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入GATA結合蛋白4(GATA4)，再與HRP標記的GATA結合蛋白4(GATA4)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的GATA結合蛋白4(GATA4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中人GATA結合蛋白4(GATA4)濃度。
人GATA結合蛋白4(GATA4)Elisa試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
人GATA結合蛋白4(GATA4)Elisa試劑盒
