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智立中特(武漢)生物科技有限公司


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BEAS-2B人正常肺上皮細胞(STR鑒定正確)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號zl-077202

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)其他

所  在  地武漢市

聯(lián)系方式:肖素素查看聯(lián)系方式

更新時間:2023-05-04 19:59:48瀏覽次數(shù):351次

聯(lián)系我時,請告知來自 智慧城市網(wǎng)

經(jīng)營模式:其他

商鋪產(chǎn)品:200條

所在地區(qū):湖北武漢市

聯(lián)系人:肖素素 (銷售)

產(chǎn)品簡介

質(zhì)粒載體網(wǎng)擁有強大的包含質(zhì)粒載體、細胞、微生物菌種、培養(yǎng)基等相關(guān)產(chǎn)品信息在線查詢功能,能根據(jù)不同屬性進行需求產(chǎn)品的篩選功能,可以在線訂購已設(shè)計入庫的質(zhì)粒載體BEAS-2B人正常肺上皮細胞(STR鑒定正確)

詳細介紹

  名稱BEAS-2B(人正常肺上皮細胞)(STR鑒定正確)


  別稱Beas-2B;BEAS2B;BEAS2B;Beas2B;BronchialEpitheliumtransformedwithAd12-SV402B


  種屬人


  年齡(性別)男性


  組織來源肺;支氣管;正常;上皮;病毒轉(zhuǎn)化


  生長特性貼壁細胞


  細胞形態(tài)上皮細胞樣


  細胞類型轉(zhuǎn)化細胞系


  生物安全等級2


  生長培養(yǎng)基DMEM+10%FBS+1%P/S


  推薦傳代比例1:2-1:3


  推薦換液頻率2~3次/周


  凍存條件


  凍存液:55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO


  溫度:液氮


  培養(yǎng)條件


  氣相:空氣,95%;CO?,5%


  溫度:37℃


  致瘤性No,thecellswerenottumorigenicinimmunosuppressedmice


  保藏機構(gòu)AddexBio;T0007001/26ATCC;CRL-9609BCRJ;0395CCTCC;GDC0139ECACC;95102433KCB;KCB200922YJKerafast;ENH021-FPNCBI_Iran;C561


  運輸和保存


  干冰運輸及復蘇好存活細胞


  (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。


  (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


  細胞接收后的處理


  1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。


  2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。


  3)懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完quan培養(yǎng)基)。


  4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完quan培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第yi次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。


  一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備


  1)準備IMDM;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,20%;P/S1%。


  2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。


  3)凍存液:90%完quan培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。


  二.細胞處理:


  1)凍存細胞的復蘇:


  將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完quan培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完quan培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完quan培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。


  2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


  對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:


  懸浮狀態(tài)下生長的細胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完quan培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×105~1×106個/mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完quan培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。


  3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。


  下面T25瓶為例;


  1.細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.


  2.1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。



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