肝性靶向黏附多肽A54修飾金納米籠

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制備肝性靶向黏附肽A54修飾的金納米籠科研遞送系統(tǒng),考察其體外釋藥性質(zhì)。方法:以具有中空結(jié)構(gòu)的金納米籠為載體,以酶敏感的透明質(zhì)酸為控釋的閘門,以肝性靶向黏附肽A54為靶頭,制備肝性靶向黏附肽A54修飾的金納米籠科研遞送系統(tǒng)(DHTPAuNCs)。運(yùn)用激光納米粒度儀測(cè)定其粒徑電位;透射電鏡觀察其形貌;紫外可見分光光度儀掃描其光譜變化;采用透析法考察其體外釋藥性質(zhì)。結(jié)果:DHTPAuNCs的平均粒徑為105.0±5.78 nm,電位為-12.50 mV,載藥量為5.78%。DHTPAuNCs能夠?qū)崿F(xiàn)可控釋放,透明質(zhì)酸酶會(huì)觸發(fā)科研釋放,而低pH環(huán)境和近紅外光照射可以加速科研釋放。結(jié)論:成功制備了肝性靶向黏附肽A54修飾的金納米籠科研遞送系統(tǒng),其載藥量高,體外釋藥具有可控性。

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