牛α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：96T

1ng/L -35ng/L

使用目的：

本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中 α干擾素(IFN-α)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛 α干擾素(IFN-α)水平。用純化的牛   α干擾素(IFN-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入 α干擾素(IFN-α)，再與 HRP標記的  α干擾素(IFN-α)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的 α干擾素(IFN-α)呈正相關。用酶標儀在  450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中牛  α干擾素(IFN-α)濃度。

試劑盒組成

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因   NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

牛α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒操作步驟

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，96T然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

4.配液：將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水  30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30秒后棄去，如此重復 5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液    50μl，終止反應（此時藍色立轉）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止

液后 15分鐘以內進行。

操作程序總結：

計算

以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

牛α干擾素(IFN-α)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本  OD值大于標準品孔di一孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個月