在ELISA試劑盒檢測試驗中，包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，做重組蛋白時，要在冰浴下緩慢融化便是這個道理。便是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時因為試驗的需求，包被原的特殊性也或許選用中性的緩沖溶液來包。

操作技巧：

1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。

2.合理安排檢丈量，以免反響板過多造成洗板等候時刻長。

3.吸取液體時，要用量程和需求量挨近的槍去吸，削減誤差。

4.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并常常校正其準確性。

6.為避免樣品蒸發(fā)，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。

8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。避免孵育時刻人為延伸，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
9.剩下樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘。

10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。