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技術文章

R&Delisa試劑盒如何測量RNA的質量和數量

閱讀:660發布時間:2019-12-27

R&Delisa試劑盒如何測量RNA的質量和數量:紫外光譜法 – 評估RNA濃度和純度的傳統方法。在260nm和280nm波長下測量稀釋RNA樣品的紫外吸收率,并使用比爾-蘭伯特定律計算這些測量的核酸濃度,該定律預測了吸收率隨濃度的線性變化。
紫外光譜法是一種簡單的測量方法,分光光度計在大多數實驗室都很容易獲得。Thermo-Scientific Nanodrop One/Onec微體積紫外-可見分光光度計有進一步的好處,因為它只需要1-2微升的樣品就能實現RNA定量(傳統的分光光度計需要更大的體積)。

R&Delisa試劑盒毛細管電泳分析 – 基于傳統凝膠電泳轉移到微流控芯片格式的RNA定量和質量測定。這些系統除了提供數量和質量外,還提供自動化的尺寸。RNA完整性數(RIN)可以用來評價分離出的RNA的質量。

Qubit熒光計 – 熒光測量法是使用熒光染料測量核酸的另一種選擇。利用Qubit熒光計儀器,如Qubit 4熒光計, ,即使在濃度很低的RNA樣品中,也可以使用高靈敏度的Qubit分析快速測量RNA的數量、完整性和質量。


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