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上海博湖生物科技有限公司
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閱讀:224發布時間:2019-6-14
新手輕如何操作ELISA試劑盒
在現在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關鍵點是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區,易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以,有時候一份標本用相同的elisa試劑盒這次測定為陽性,下次測定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致
ELISA試劑盒操作方法
各種類型ELISA測定時一般需經過這些步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
1.重復某一樣品時,加樣時間盡可能與*次接近。
2.加樣后在混勻器上充分混勻。
ELISA結果表示:
1.定性測定
2.半定量測定,結果一般以滴度表示。
3.定量測定,即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定,繪制標準曲線,結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。
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