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R&Delisa試劑盒的檢測原理

閱讀：417發布時間：2019-3-29

R&Delisa試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠生長激素單克隆抗體透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物在辣根過氧化物酶催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中大鼠生長激素濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中大鼠生長激素含量。

 組成結構1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。3、細胞上清液：去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。

如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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