豬多肽YYelisa檢測試劑盒 試劑準備
1.使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫 （18-25℃），試劑不能直接在 37℃ 溶解。
2.標準品 （凍干品）：每瓶標準品加入標準品稀釋液 1 mL，蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為 1000pg/mL。準備 7 個稀釋標準品的 EP 管，每個 EP 管中加入 500μL 的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成 1000pg/mL，500pg/mL，250pg/mL，125pg/mL，62.5pg/mL，31.2pg/mL，15.6pg/mL，標準品稀釋液 （0pg/mL） 直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3.檢測溶液 A 及檢測溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測稀釋液 A 或 B1:100 稀釋 （如：10μL 檢測溶液 A/990μL 檢測稀釋液 A），充分混勻，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實驗所需的總量配制 （100μL/孔），實際配制時應(yīng)多配制 0.1-0.2 mL。
4.濃洗滌液：用 580 mL 蒸餾水或去離子水將 20 mL 濃洗滌液稀釋至 600 mL，進行 30 倍稀釋。
5.底物溶液：請用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用，容器中剩余的底物應(yīng)予丟棄，不要倒回 TMB 瓶中。
豬多肽YYelisa檢測試劑盒 注意事項：
1、 標準品的稀釋不能直接在板中進行。
2、 標準品請于臨用前 15 分鐘內(nèi)配制。該標準品只能使用一次。
3、 標準品、檢測溶液 A 工作液、檢測溶液 B 工作液請使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。混勻時要輕輕充分混勻，避免起泡。為保證實驗結(jié)果的準確請使用微量吸管，并校準微量加液器。請依據(jù)所需的量配制，盡量不要微量配制 （如吸取檢測溶液 A 時，一次不要小于 10μL），以避免造成濃度誤差。
4、 請勿重復(fù)使用已經(jīng)稀釋過的標準品、檢測溶液 A 工作液和檢測溶液 B 工作液。
5、 濃洗滌液中如有結(jié)晶析出，請先溫育至室溫，輕輕混勻，至到結(jié)晶*溶解再進行配制。
6、 試劑盒中部分試劑為儲存液，客戶需配置成工作液后使用，在配置過程中如因純凈水質(zhì)量差或水質(zhì)污染，以及實驗中所用耗材潔凈度差，可能造成實驗結(jié)果不準
