古朵生物是專業(yè)從事科研試劑的商家，詳細(xì)為您介紹多糖多酚葉片直接qPCR試劑盒(UNG)-Taqman探針法 ，性能，注意事項(xiàng)等，本司專業(yè)營進(jìn)口/國產(chǎn)ELISA試劑盒，質(zhì)粒載體，美國Omega品牌系列產(chǎn)品，培養(yǎng)基，抗體，染色液，緩沖液，溶液，動物血清血漿，標(biāo)準(zhǔn)品，實(shí)驗(yàn)耗材，氨基酸，蛋白質(zhì)，多肽，酶，細(xì)胞株，有機(jī)試劑，無機(jī)試劑，環(huán)保試劑等,價(jià)格實(shí)惠，品種齊全，歡應(yīng)訂購！

產(chǎn)品名稱:Taqman探針法多糖多酚植物葉片直接qPCR試劑盒-防PCR產(chǎn)物污染體系
英文名稱:Plant Leaf Direct qPCR Plus Kit (UNG)-Taqman
產(chǎn)品規(guī)格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns     500×20μl rxns    2000 ×20μl rxns    
系列:植物葉片直接qPCR系列
產(chǎn)品貨號:DQT-0214T
保存說明: Part I 4℃，Part II -20℃
產(chǎn)品描述:直接裂解植物葉片(多糖多酚含量高)樣本(新鮮的、凍存的)，無需純化DNA，無需電泳檢測，采用UNG防PCR產(chǎn)物污染體系，Taqman探針法熒光PCR儀實(shí)時(shí)分析PCR定性結(jié)果

產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品采用*的裂解緩沖液體系，能夠快速的從多糖多酚含量高的植物葉片(如：香蕉、棉花、楊樹等)樣本中釋放出基因組DNA用于qPCR反應(yīng)(也可用于多糖多酚含量低的植物葉片)。裂解緩沖液處理葉片時(shí)，葉片無需研磨或剪碎處理，因此特別適合大規(guī)模基因檢測。
裂解緩沖液釋放基因組DNA過程可以在95°C條件下10-30min內(nèi)完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產(chǎn)物的過程，即可將釋放出的微量DNA作為模板進(jìn)行qPCR反應(yīng)。
2× Leaf qPCR EasyTM Mix (UNG)-Taqman在2× Leaf qPCR EasyTM Mix-Taqman的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應(yīng)前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，UNG酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響，從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性，防止了大規(guī)模基因檢測時(shí)可能出現(xiàn)的PCR產(chǎn)物污染問題。

多糖多酚葉片直接qPCR試劑盒(UNG)-Taqman探針法  試劑盒內(nèi)容
Part I (Store at 4°C)
 ♦ Buffer QLP1：和Buffer QLP2一起作為樣本裂解液，提供植物葉片裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
 ♦ Buffer QL2：中和裂解液，使其不影響后續(xù)qPCR反應(yīng)。
 
Part II (Store at -20°C)
 ♦ Buffer QLP2：和Buffer QLP1一起作為樣本裂解液，提供植物葉片裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
 ♦ 2× Leaf qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman：在2× Leaf qPCR EasyTM Mix-Taqman的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶，從而能夠有效防止PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染。
 ♦ 20× ROX Reference Dye：只使用在ABI、Stratagene等公司的熒光定量PCR儀上，用以校正孔與孔之間產(chǎn)生的熒光信號誤差。

注意事項(xiàng)：
 ♦ 無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的DNA純化。
 ♦ 樣品需求量小，只需直徑2-5mm的葉片即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
 ♦ 無需研磨、破碎等特殊處理，操作簡便。
 ♦ 優(yōu)化的qPCR體系，使PCR具有更高的特異性、更強(qiáng)的PCR反應(yīng)抑制物耐受性。
 ♦ 防污染PCR體系2× Leaf qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman，有效消除由PCR產(chǎn)物所引起的污染，保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性。
 ♦ 無需凝膠電泳，實(shí)時(shí)得出定性分析結(jié)果，節(jié)約成本、時(shí)間。

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