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上海撫生實業有限公司
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公司供應的AIV-U/AIV-H5核酸檢測試劑盒直銷*，質量保證，高特異性，高靈敏度，操作簡便歡迎廣大科研用戶來電訂購！
AIV-U/AIV-H5核酸檢測試劑盒直銷原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
產品名稱 | |
規格 | 48T/盒 |
編號 | FS6710R |
特異性強:
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。
包裝規格及成分：
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注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為*冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
PCR反應五要素： 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
纖維素酶(綠色木霉)1克RT Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
4404-43-7熒光增白劑FLUORESCENT BRIGHTENER 28 Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISA試劑盒人16α羥基雌同1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
5-pyrid-4-ylthiopxene-2-carbaldehyde 129770-69-0 真菌/酵母細胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20次
三 α,α,α-Trifluoro, ≥99% 1998-8-8 100ML 表面活性劑 MouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
孟加拉紅瓊脂 Nc 小鼠*Ⅸ(FⅨ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
氧化酶測試盒20個/包 MouseIerleukin6,IL-6ELISAKit小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規格：96T/48T
556-96-75-溴-間二，98%5-Bromo-m-xylene 小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
彈性蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量：2～8℃，避光10克 Rat azidothymidine (AZT) ELISA Kit 大鼠*(AZT)ELISA試劑盒
2 2 4 4-四溴聯本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1 HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
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