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布氏桿菌（BS）核酸檢測試劑盒圖片

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更新時間：2018-11-21 12:14:03瀏覽次數：328次

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產品簡介

布氏桿菌（BS）核酸檢測試劑盒圖片在 37℃可保存72h；試劑在 4℃可保存7天；避免反復凍融，反復凍融次數不超過 7 次；試劑開瓶次數不超過 7 次。運輸采用干冰保持低溫，運輸時間不應超過 3 天。試劑盒日期見產品標簽。

詳細介紹

我司提供PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）。
產品名稱：布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片
產品品牌：上海邦景
產品規格：48T/盒；
保存條件：避光 -20度保存。
布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片普通PCR反應流程：

3）反應原理：
4）PCR循環

5）與熒光定量PCR技術相比較主要缺點。
熒光PCR簡述
       定義：在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化，通過儀器軟件實時檢測PCR擴增反應中每一個循環擴增產物量的變化，通過Ct值和標準曲線實現對起始模板的定量分析。
      熒光PCR檢測分為兩種方法：熒光探針法和熒光染料法。
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布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片技術特點：
Ø       準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
Ø       高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
Ø       快速：整個檢測流程只需3小時。
Ø       簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
Ø       防污染
Ø       高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。
土貝母Rhizoma Bolbostemmatis Tubeimoside II 土貝母苷乙 115810-12-3 C63H98O30 ≥98%

異綠原醋CCISOchlorogqnicccid3421-88-020mg

水合氧化前胡素 Oxypeucedanin hydrate 2643-85-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

標準試劑可溶性淀粉140602-200313效價測定

澳洲茄邊堿;奧洲邊茄堿 Solamargine 20318-30-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

重樓皂苷 VⅡ Paris polyphylla saponinV II 10mg

洋艾速(95%)Absinthin(95%)20mg

Picrasidine S PICRASIDINE S 112503-87-4

乙酰紫堇醇靈堿乙酰紫堇靈18797-80-3Acetylcorynoline

三七皂苷Fe;Notoginseng t 88105-29-7 20mg 訂購|咨詢

五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Schisandrin A 五味子甲素 61281-38-7 C24H32O6 ≥98%

貝母速PqimininqHPLC≥98%，20mg/支

蟾毒靈;靈 Bufalin 465-21-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

UV含量測定托芬那酸100690-200401常溫，避光100mg

Poloxamer Solid 泊洛沙姆固體標準品9003-11-61g

hFOB 1.19(SV40轉染人成骨細胞) 進口分裝人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒

SK-NEP-1(人母細胞瘤細胞) 進口分裝人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒

醋酸*加壓素進口分裝人胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒

*（標準品）進口分裝人維生素C(VC)ELISA試劑盒

* 進口分裝大鼠細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒

* 進口分裝大鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒

福多斯坦進口分裝大鼠雙氫睪(DHT)ELISA試劑盒

*（標準品）進口分裝大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒

布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片大鼠血管緊張素原(aGT)ELISAKit 進口分裝 *(辣椒素) A0198 404-86-4 HPLC≥98% 20mg/支

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISAKit 進口分裝二氫* A0199 19408-84-5 HPLC≥98% 20mg/支

大鼠丙二醛(MDA)ELISAKit 進口分裝胡椒堿 A0200 94-62-2 HPLC≥99% 20mg/支

大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit 進口分裝鳶尾黃素 A0201 548-77-6 HPLC≥98% 20mg/支
布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒圖片技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。