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Y1HGold 感受態細胞100ul*10圖片保 存:-70℃保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
Y1HGold 感受態細胞100ul*10圖片 | 100ul*10 |
Y1HGold 感受態細胞100ul*10圖片注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用
大鼠癌細胞;MADB106
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 人胚胎胰腺組織來源細胞,CCC-HPE-2細胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL
直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml
IL1RAP Others Human 人
人臍動脈平滑肌細胞裂解物HUASMCL
IL1RL1 Others Mouse 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照)
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4 III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL
MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 Human
CA9 Others Mouse 小鼠 CAR9 / CAIX / CA9 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠癌細胞;MADB106
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)
PDE9A Others Human 人 PDE9A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
FRhK-4細胞,恒河猴胚腎細胞 人胚胎胰腺組織來源細胞,CCC-HPE-2細胞 CM-M064小鼠前列腺上皮細胞*培養基100mL
直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml
IL1RAP Others Human 人
FastBlueBsalt堅牢藍B鹽25毫克BR,0.5%
1976-5-1三;三扶醋酸tnifluonoeeti ei7;Trifluonoetxenoi ei7;Perfluonoeeti ei7;TFA
wo7iumACETATE,3MpH7.0醋酸鈉溶液超純級無色無混濁溶液RTsigma
3-羌基派啶 3-xy7noxypipqridinq 6829-99-0
CHESCHES高純級白色結晶粉末RTsigma
錳片25克
10117-38-1無水亞鉀potewwium SULFITE
錄化金500毫克
2,5-二溴硝基苯 2,5-Dibromonitrobenzene,99% 3460-18-2 25G 通用試劑
*/環丙哌酸/1-環丙基-6--1,4-二氫-4-氧代-7(1-基)-3-羧酸/丙哌酸/悉復欣/*/適普靈/Ciprofloxacin 生物技術級,90% 5克 國產/進口
Y1HGold 感受態細胞100ul*10圖片尼酮,英文名或英文縮寫:pxenidone,級別:IND,規格:5毫克
92450-99-2O-[2-(3-丁二酰)乙基]-O’-甲基-聚二醇MONO-metxYL POLYetxylENE GLYCOL 20'000 2-(SUCCINYL-AMINO)etxyl
1-三十烷醇,英文名或英文縮寫:Triacontanol,級別:USP級,660U/mg,規格:1克
四甲基硅烷 Tetramethylsilane,>99.5% 75-76-3 25G 多肽試劑
L-脯酸芐酯鹽酸鹽25克
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。