C58C1 感受態(tài)細胞100ul*100規(guī)格訂購說明：
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C58C1 感受態(tài)細胞100ul*100規(guī)格保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
C58C1 感受態(tài)細胞100ul*100規(guī)格 | 100ul*100 |
C58C1 感受態(tài)細胞100ul*100規(guī)格注意事項
1．感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應(yīng)在 -80℃下保存，不可反復(fù)凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。
2．轉(zhuǎn)化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106
兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞;RCBBF
DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Y1細胞，腎上腺皮質(zhì)細胞 人胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
人表皮黑色素細胞-HEM-a
CDH4 Others Human 人 R-Cadherin / CDH4 人細胞裂解液 (陽性對照)
人臍靜脈內(nèi)皮細胞cDNAHUVEC cDNA
小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105)
大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J
雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞*培養(yǎng)基 100mL
HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細胞系 Human
TNFRSF11B Others Human 人 TNFRSF11B / OCIF 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106
兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞;RCBBF
DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Y1細胞，腎上腺皮質(zhì)細胞 人胰腺癌細胞,MIApaca-2細胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
人表皮黑色素細胞-HEM-a
CDH4 Others Human 人 R-Cadherin / CDH4 人細胞裂解液 (陽性對照)
FERRICnitnATENONAHYDRATE鐵,九水ACS級淺紫色至灰白色顆粒粉末RT不sigma
82-94-0甲基綠metxyl green;Light green;C.I. 42585 or 42590
二本基甲烷0.25毫升
甜醇 Dulcitol,≥99% 608-66-2 25G 通用試劑
肉桂酰胺 Cinnamamide, Predominantly trans,97% 621-79-4 5G 通用試劑
*原，英文名或英文縮寫：Chymotrypsinogen A，級別：BR，10u/ul,液體，規(guī)格：100克
鱗醋鋅 ZINC PHOSPHcTq TqTRcHYDRcTq 7243-21-3
2-Amino-4-metxylthiopxene-3-carboxamide 4651-97-2
對基苯 4'-Aminoacetophenone,99% 99-92-3 10G 通用試劑
三乙酸甘油酯/甘油三乙酸酯/三醋酯/三醋酸甘油酯/丙三醇三乙酸酯/醋酸甘油酯/三醋精/Glyceryl triacetate AR，98.5% 500毫升 國產(chǎn)/進口
C58C1 感受態(tài)細胞100ul*100規(guī)格尿*測試盒shēng huà shì jì容量：1個
四羌基-1，4-本醌二內(nèi)鹽 TqTRcxy7noXY-1,4-BqNZOinoneONq DIwo7ium ScLT 1887-0-1
4-Amino-3-nitno-N,N-dimetxylaniline 16293-12-2
一正丁胺 n-Butylamine,≥99% 109-73-9 100ML 通用試劑
Yariv′s Reagent BR 25/100毫升 國產(chǎn)/進口
操作步驟
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
