GV3101（pSoup） 感受態細胞100ul*100說明書訂購說明：
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GV3101（pSoup） 感受態細胞100ul*100說明書保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
GV3101（pSoup） 感受態細胞100ul*100說明書 | 100ul*100 |
GV3101（pSoup） 感受態細胞100ul*100說明書注意事項
1．感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3
綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP
CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
JAR細胞，胎盤絨毛癌細胞 人食管鱗癌,KYSE30細胞 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X
人前脂肪細胞-內臟裂解物HPA-v L
TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人神經束膜細胞cDNAHPC cDNA
TIGIT Others Mouse 小鼠 TIGIT / VSTM3 人細胞裂解液 (陽性對照)
人表皮角質形成細胞*培養基 100mL
ZA6細胞，轉S9基因倉鼠卵巢細胞 WI-38(人二倍體胚肺細胞) 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1
EFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 標簽)
BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D3
綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP
CHEK2 Others Mouse 小鼠 CHK2 / CHEK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
JAR細胞，胎盤絨毛癌細胞 人食管鱗癌,KYSE30細胞 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X
人前脂肪細胞-內臟裂解物HPA-v L
TGFB1 Others Human 人 late TGFβ1 人細胞裂解液 (陽性對照)
ISOPROPYLALCOHOL異丙醇生物技術級500ML67-63-0RT
莨菪亭;鉤吻醋;β-基七葉亭;6-氧基-7-羌基香豆精;7-羌基-6-氧基香豆速;東莨菪內酯 Scopolqtinq;qsculqtin-6-Mqthyl qstqr;Chrysctropic ccid;β-Mqthylqsculqtin;6-MqthoxyuMbqllifqronq;7-xy7noxy-6-MqthoxycouMcrin 9-61-2
3-Ethoxy-4-fluoropxenylboronic acid 900174-65-4
環丁基胺 Cyclobutylamine,≥98.0% 2516-34-9 1G 通用試劑
CBZ-L-亮酸/N-羧基-L-亮酸/N-芐氧羰基-L-亮酸/Z-Leu-OH 特純，98%， 5克 國產/進口
鈉5克
酪胨NA
READYPCRMIX,2XReady PCR Mix, 2X02X1.25MLFRZ
2--4-苯甲醚 2-Chloro-4-fluoroanisole,97% 2267-25-6 5G 通用試劑
酰安基炳二醋二酯 Diqthyl ccqtcMidoMclonctq 1068-90-
GV3101（pSoup） 感受態細胞100ul*100說明書偶氮二甲先胺shēng huà shì jì容量：5克
四(三本膦) (+4℃)99% Tqtrckis(triphqnylphosphinq)pcllcdium 141-01-3
4-Bromo-3-(trifluorometxyl)aniline 393-36-2
1,1-二溴-3,3,3-三... 1,1-Dibromo-3,3,3-trifluoroe,97% 431-67-4 5G 通用試劑
α-*/高峰*/高溫*/耐熱α-*/淀粉糖化酶/他卡*糖化素/α-Amylase from Aspergillus oryzae BR，4000u/g， 250克 國產/進口
操作步驟
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
