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人橋粒芯糖蛋白-1 (Dsg-1)elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:陳小姐查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-11-14 12:15:58瀏覽次數(shù):307次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:9896條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:陳小姐 (銷售)

產(chǎn)品簡介

elisa試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行,并經(jīng)過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實驗順利進行。人橋粒芯糖蛋白-1 (Dsg-1)elisa試劑盒說明書,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書elisa酶聯(lián)免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。

以下是人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書詳細說明:

產(chǎn)品名稱

人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書

英文名稱

Human Dsg-1 ELISA Kit

規(guī)格

48T/96T

人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書 【實驗用途】橋粒芯糖蛋白-1 (Dsg-1), Dsg亞類有3個成員:Dsgl,是PF的自身抗體的靶抗原;Dsg2存在于許多上皮組織如結(jié)腸上皮中:Dsg3PV自身抗原。與鈣黏素家族的其他黏附分子一樣,Dsg3胞內(nèi)區(qū)域擁有4個鈣黏素重復序列和6個鈣離子結(jié)合位點。傳統(tǒng)鈣黏素位于細胞質(zhì)區(qū)域具有高度保守性,而Dsg與其他鈣黏素顯著不同在于它具有一外加的羧基末端區(qū)域。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(Dsg-1ISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBSTBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBSTBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

實驗流程圖:
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人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 大鼠維生素K1(VK1)ELISA試劑盒

Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 人乙酰*受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancommonacelymphocyticleukaemiaaigen,CALLAELISA試劑盒人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

HumanPyridinolinecrosslinks,PYDELISAKit人膠原交聯(lián)(PYD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai mitochondrial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗線粒體抗體(AMA)ELISA試劑盒

Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA-IgA(Humanai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit人抗心磷脂抗體IgA規(guī)格:48T/96T

液相法去內(nèi)毒素試劑盒20

Mouseosteonectin,ONELISAKit小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 蛋白 (His 標簽)

小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

OPM-2-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 OPM-2-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)

CM-H060人支持細胞*培養(yǎng)基100mL

人脊髓星形膠質(zhì)細胞(HA-sp)(1×106) 人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human
CM-H101新生兒表皮角化細胞*培養(yǎng)基100mL

COLEC10 Others Mouse 小鼠 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照)

人氣管上皮細胞HTEpiC

Beta-TC-6細胞,小鼠胰腺癌beta細胞 人癌細胞,SKBr-2HL細胞 小鼠海馬星形膠質(zhì)細胞MA-h

牛腎細胞;MDBK

LEPR Others Human Leptin Receptor / LEPR / CD295 人細胞裂解液 (陽性對照)
人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 蛋白 (His 標簽)

小鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

OPM-2-CMV-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細胞 OPM-2-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)

CM-H060人支持細胞*培養(yǎng)基100mL

人脊髓星形膠質(zhì)細胞(HA-sp)(1×106) 人腦微血管內(nèi)皮細胞 Human
人橋粒芯糖蛋白-1 Dsg-1elisa試劑盒說明書操作過程:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液11稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物AB50ul,悄悄振動混勻,37溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。


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