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人分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒

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更新時間:2018-11-14 10:30:33瀏覽次數:273次

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產品簡介

公司提供elisa試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。人分泌型免疫球蛋白A(sIgA)elisa試劑盒多少錢供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

人分泌型免疫球蛋白AsIgAelisa試劑盒多少錢  Human Secretory immunoglobulin AsIgA ELISA Kit
人分泌型免疫球蛋白AsIgAelisa試劑盒多少錢 【實驗用途】分泌型免疫球蛋白A(Secretory immunoglobulin A,sIgA)ChodirckerTomas等在60年代初首先在人外分泌液中發現的一種IgA類抗體,它與血清中IgA無論在理化性質或免疫學性質上均不相同。sIgA 是黏膜免疫系統的主要效應分子,主要存在于淚液、唾液、乳汁和呼吸道、消化道及泌尿道等黏膜表面分泌液中。粘膜的表面存在著分泌性免疫(Secretory immunity),而粘膜表面的IgA提供了*道免疫防線。sIgA是粘膜組織免疫應答的特征,sIgA抗體可通過阻礙粘膜與細菌和病毒的接觸從而給粘膜表面提供特殊的免疫屏障。胃腸道是sIgA的中樞。sIgA是機體內分泌量多的免疫球蛋白,分泌量可達30~100 mg/(dkg)。slgA是多聚體,因此它能和病毒、細菌、寄生蟲或它們的毒素交叉連接而形成一個大分子的復合物。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBSTBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBSTBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
人分泌型免疫球蛋白AsIgAelisa試劑盒多少錢試劑配制
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、*標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、*標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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人分泌型免疫球蛋白AsIgAelisa試劑盒多少錢液體類標本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/ 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5)組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
小鼠核因子I/B(NFIB)ELISA試劑盒 ,英文名: NFIB ELISA Kit

人脂多糖/內毒素(LPS)ELISA檢測試劑盒HumanLipopolysaccharides,LPSELISAKit 96T/48T

大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)免疫試劑盒 Rat Peosidine ELISA Kit

英文名稱RatDHEAELISAKit大鼠脫氫表雄同(DHEA)規格:96T/48T

紅細胞膜性囊泡(RSOVIOV)制備試劑盒20

ELISAKitBK人血管舒緩激肽規格:48T/96T
人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)免疫試劑盒 Pig iestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA Kit

Humaniercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit 人細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanoncoproteininducedanscript3,OIT3ELISA試劑盒人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISAKitANG-2豬血管生成素2規格:48T/96T

HumanErythropoietin,EPOELISAKit人紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人總鐵結合力(TIBC)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human isoprenaline (iso-Hyd) ELISA Kit 人異(iso-Hyd)ELISA試劑盒

HumanCollageype,ColELISAKIT 人Ⅳ型膠原(Col)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanheparansulfate,HSELISA試劑盒人類肝素(HS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

組織甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒20

Humanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒規格:96T/48T
犬腎細胞;MDCK/IgR

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺上皮細胞*培養基 100mL

A673細胞,人橫紋癌細胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)

MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)
犬腎細胞;MDCK/IgR

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人前列腺上皮細胞*培養基 100mL

A673細胞,人橫紋癌細胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)

MA-782(小鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照
人分泌型免疫球蛋白AsIgAelisa試劑盒多少錢MSR1 Others Rat 大鼠 MSR1 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照)

恒河猴腎細胞;MMK2

人肺大動脈內皮細胞*培養基 100mL

SK37細胞,人黑色素瘤細胞 出血性大腸埃希氏菌 人上皮細胞;Ca Ski

ANGPTL7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)

K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 COLEC10 人細胞裂解液 (陽性對照)
人分泌型免疫球蛋白AsIgAelisa試劑盒多少錢的操作要點:
1
)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結果判斷:分定性判定和定量判定。


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