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大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒

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更新時間：2018-11-13 08:37:16瀏覽次數(shù)：248次

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產(chǎn)品簡介

elisa試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進(jìn)行。大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

詳細(xì)介紹

大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書elisa酶聯(lián)免疫試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。

以下是大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書詳細(xì)說明：

產(chǎn)品名稱	大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書
英文名稱	Rat hemeoxygenase/HO-1 ELISA Kit
規(guī)格	48T/96T

大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書 【實驗用途】血紅素氧合酶1(hemeoxygenase，HO-1) 是一種血紅素降解的催化酶，在NADPH 和細(xì)胞色素P-450還原酶及分子氧作用下，HO催化血紅素降解為膽綠素、CO和鐵，前者還原成*后具有很強的抗氧化能力，后者是一種重要的信使分子。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

實驗流程圖：
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大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒，英文名： CF ELISA Kit

大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA檢測試劑盒Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit 96T/48T

人促睡眠肽(DSIP)免疫試劑盒 Human delta sleep-inducing peptide,DSIP ELISA Kit

RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HRP標(biāo)記一抗50微克

Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人*原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒 Porcine apo-A1 ELISA Kit

HumanBcellgrowthprotein,BCGFELISAKit 人B細(xì)胞生長因子(BCGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanLDL-ICELISA試劑盒人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織絡(luò)氨酸磷酸酶(TP)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humaninsulin-likegrowthfactors2，IGF-2ELISAKit人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

Human plasminogen activator (PLGA) ELISA Kit 人纖溶酶原激活劑(PLGA)ELISA試劑盒

Humanai-IgEreceptoraibodyELISAKit 人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humandenguefeveraibody,DFELISA試劑盒人登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織JNK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Humanplacealribonucleaseinhibitor,HPRIELISAKit人胎盤核糖核酸抑止劑(HPRI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
黃芪皂苷II 84676-89-1 檢測用對照品黃芪皂甙II

枳 Poncirus ifoliata(L.)Raf. Meranzin 橙皮內(nèi)酯 23971-42-8 C15H16O4 靈脂酰膽減16723-050

對照品芝麻素110836-200103鑒別

pxenol 本酚標(biāo)準(zhǔn)品108-95-2 500mg本酚標(biāo)準(zhǔn)品

野馬追Eupatorii Lindleyani Herba Eupalinolide B 野馬追內(nèi)酯 B 877822-40-7 C24H30O9 ≥98%
異型南五味子 Kadsura heter℃lita [Syn. Uvaria heter℃lita]. Seco-neokadsuranic acid A 開環(huán)新五味子酸A C30H44O4 ≥98%

安石榴甙PunicclcginHPLC≥98%，20mg/支

大黃素甲迷-8-O-β-D-葡萄糖苷;大黃素甲迷-8-O-葡萄糖苷 Physcion-8-O-β-D-glucopyranoside 26296-54-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材合歡皮121549-200501TLC法鑒別

3-3'-di-O-metxyl ellagic acid-4' -O-β-D-xylopyranoside 3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-木
大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書獐牙菜 Sweia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweiamarine 獐芽菜苦苷 17388-39-5 C16H22O10 ≥98%

各塞定NqtworkScidingHPLC≥98%，20mg/支

槲皮苷;榭黃甙;槲皮甙;櫟素;橡皮苷 Querciin 522-12-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品雙氫本甘安酸130434-200202檢查

Peonidin 3-glucoside chloride錄化葡萄糖苷芍藥素純度：>98%
大鼠血紅素氧合酶1（HO-1）elisa試劑盒說明書操作過程：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。