重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子
重組人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子試劑盒是北京方程生物公司的優勢產品，購買公司的elisa試劑盒可以享受免費代檢測
以上是elisa操作步驟，那么在elisa操作步驟的操作步驟中需要注意什么呢？下面是elisa實驗的注意事項：1.正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性.有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉.2.在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括：固相載體的選擇、包被抗體(或抗原)的選擇、酶標記抗體工作濃度的選擇、酶的底物及供氫體的選擇1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%.可用水和電子天平進行確定.但有專業人員進行矯正.2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支.吸取不同的液體后,要更換槍頭.即使是吸取標準品時.3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定.4、實驗時,要使底物避光保存.5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確.6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去.8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體.也可以用酶標儀的晃動功能.9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發.10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*.沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干.11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液.加入1/1000的疊氮鈉后可*保存.12、底物是光敏感的,要在臨用前現配.13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上.14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸.15、待檢樣品要澄清,否則會影響結果.16、溫浴時間應遵守試劑盒規定.17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數據的準確性.18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證.
人成纖維細胞生長因子-6(Human FGF-6)
人成纖維細胞生長因子-8(Human FGF-8)
人成纖維細胞生長因子-9(Human FGF-9)
人的干細胞生長因子-β(Human SCGF-β)
人富半*蛋白61 (Human Cystein rich 61, Cyr61)
人干細胞生長因子-α(Human SCGF-α)
人肝素結合性表皮生長因子（Human HB-EGF）
人肝細胞生長因子（Human HGF）
人骨形態發生蛋白-13/軟骨衍生形態發生蛋白-2（Human BMP-13/CDMP-2）
人骨形態發生蛋白-2(BMP-2)
