泛素（Ub）對蛋白質的翻譯后修飾對其區室化，降解和功能產生了深遠的影響。雖然單個Ub與靶蛋白的綴合被稱為單泛素化，但是另外的Ub部分可以與該初始Ub綴合，形成多聚泛素（polyUb）鏈。這些polyUb鏈通過Ub的C末端與靶蛋白的賴氨酸之間的異肽鍵形成而連接。
PolyUb鏈本身通過各個單體Ub單元之間的類似綴合機制形成，并且已經顯示通過Ub中存在的所有賴氨酸（K6，K11，K27，K29，K33，K48和K63）連接。多泛素化是可逆的，鏈的附著由復雜的“連接酶”機制催化，并且通過去泛素化酶（DUB）降解或*除去polyUb鏈。兩種充分表征的多泛素化形式通過賴氨酸48（K48）或其連接63（K63）發生。
K48連接多聚泛素化常見的后果是蛋白酶體介導的降解，而K63連接的多泛素化修飾與其他細胞過程有關，DNA損傷反應的調節，內體分選，錯誤折疊/聚集蛋白的自噬和神經變性。其它賴氨酸的多聚泛素蛋白連接尚不顯著，其生理作用仍然大部分未知。
因此，當您計劃開展蛋白質泛素化相關研究，想從細胞和組織提取物或體外合成混合物中有效分離和富集K63-多聚泛素，我們*您使用Anti-K63 TUBE, FLAG。
什么是Anti-K63 TUBE, FLAG？
串聯結合實體Tandem Ubiquitin Binding Entities（TUBEs）的開發和使用正在成為泛素研究*的策略，是多聚泛素分離和表征的革命。FLAG標記的Anti-K63 TUBE是從細胞和組織提取物或體外合成混合物中有效分離和富集K63-多聚泛素的理想試劑。
其由多個泛素蛋白相互作用基序（UIM）組成，與其它鏈接類型相比，K63-TUBE對K63鏈的多聚泛素的親和力會強上1000至10,000倍，這將是一種極度靈敏且經濟的工具。對于K63-TUBE進行不同的修飾，可以滿足不同研究者的多樣化實驗需求。
該肽在體外的表達抑制K63連接的多聚泛蛋白依賴性過程并保護K63連接的多聚泛蛋白鏈免于降解。分離的泛素化蛋白質可以通過蛋白質印跡，質譜或進一步的生化分析來檢測。
艾美捷科技為您*由泛素研究的者-LifeSensors-推出的高品質的Anti-K63 TUBE, FLAG，已被廣大泛素領域科學家廣泛使用：
Anti-K63 TUBE, FLAG優點：
1.K63鏈的納摩爾解離常數（Kd）
2.對K63鏈的親和力比K48-或K11-鏈高1000至10,000倍
3.過表達的表位標記的泛素用于下拉是沒有必要的
4.與FLAG®技術兼容，提供靈活性和特異性
用FLAG K63-TUBE 1富集體外合成的多聚泛蛋白鏈：
從HEK293T裂解物中富集K63連接的多聚泛素化蛋白：
從Jurkat細胞和巨噬細胞中分離K63 PolyUb：
該產品已發表在《Nature》上的文章：
1.K63 polyubiquitination is a new modulator of the oxidative stress response.【Nature Structural & Molecular Biology】文章鏈接
2.Ndfip-mediated degradation of Jak1 tunes cytokine signalling to limit expansion of CD4+ effector T cells.【Nature Communications】文章鏈接
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