Oligo 快速復性液,10×1mL實驗步驟使用方法:
一:反應前純化處理: 用 Vent, Deep Vent, Pfu, Pwo 等具有 3 到 5 外切活性的 DNA 聚合酶 擴增得到的 DNA 片段,必須經過*的去除殘留的酶的處理過程(如酚/抽提或 Proteinase K 處理),否則它們將在加 A 反應時,切除掉加上的 A 尾巴,干擾反應。可以采取膠回收和酚/抽提法等常規方法純化,zui后溶 解在水或 TE 中,終濃度以 0.1 ug/uL 為宜。
二:加 A 反應 在干凈的 0.5 mL 或 1.5 mL 離心管中,分別加入下列成分: 回收的 DNA 片段(0.2-2 ug) 25 uL 2 X dA Tailing Buffer 1 uL Taq DNA polymerase(5 U/uL) 補水到 50 uL 72℃保溫 2 小時 三:反應后處理 加 A 反應后,Taq DNA polymerase 將與 DNA 末端緊密結合,所以必 須酚/抽提去除。如果使用 Proteinase K 處理后再用酚/抽提效果會 更好。得到的 DNA 溶于適量水和 TE 中后即可用于 T 載體的連接反應。
Oligo 快速復性液,10×1mL實驗步驟產品介紹:

Oligo 快速復性液,10×1mL實驗步驟產品及特點:
本產品利用 Taq DNA polymerase 的不依賴于模板的末端轉移酶活性, 在只有 dATP 存在的情況下,在平末端的 DNA 片段加上一個 dA 尾巴,使平 末端片段也能被 T 載體克隆。
1. 簡單,2 X Tailing Buffer 中含有所需要的所有成分,不需要單獨準備。
2. 適用于任何平末端的 DNA 片段,包括 Pfu DNA polymerase 等酶合成 的 DNA 片段。
3. 產物可以直接用于與 T 載體的連接。
C25H27N2NaO7S2=554.62
〖級別〗:BR
〖含量〗:≥80.0%
吸光度試驗:合格
薄層層析試驗:合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:藍綠色或藍色粉末。易溶于乙醇,溶于水溶液呈藍色,有刺激性
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)氧化還原指示劑(橙黃色~黃色)。生物染色劑,如組織培養中細胞活體染色。研究組織膜的滲透性。測定金屬〖鎳〗中微量鎂
〖保存〗:RT
甲基百里酚藍
〖英文名稱〗:MTB;Methylthymol blue complexone;Methyl thymol blue;Thymolsulphonphthalein-3′,3″-bis(methyleneiminodiacetic acid);3,3′-Bis[N,N-(dicarboxymethyl)aminomethyl]thymol sulfonphthalein sodium salt
〖其他名稱〗:甲基百里香酚藍;甲基百里香酚蘭;甲基百里香酚蘭;甲基百里香酚藍絡合劑;甲基*藍;3,3’-雙[N,N’-二(羥甲基)氨基甲基]百里酚磺酞四鈉鹽;4,7-二苯基-1,10-菲羅啉;N,N’-[3H-2,1-苯并惡硫羥-3-亞基雙[[6-羥基-2-甲基-5-(1-甲基乙基)-3,1-亞苯基]亞甲基]]雙[(N-羧基甲基)*]-S,S-二氧化物四鈉鹽
〖CAS號〗:1945-77-3
C37H40N2Na4O13S=844.74
〖級別〗:IND
〖干燥失重〗:≤15.0%
Oligo 快速復性液,10×1mL實驗步驟蝦堿性磷酸酶 山羊抗小鼠 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記
堿性磷酸酶,牛小腸 山羊抗小鼠 IgG(H+L),異硫氰酸熒光素標記
堿性磷酸酶,大腸桿菌 山羊抗小鼠 IgG(H+L),異硫氰酸熒光素標記
柱式植物葉綠體 DNAout 山羊抗小鼠 IgG,異硫氰酸熒光素標記
S1 核酸酶 山羊抗小鼠 IgG,熒光素 488 標記
綠豆核酸酶 山羊抗小鼠 IgG,熒光素 555 標記
BAL31 核酸酶 山羊抗小鼠 IgG,藻紅蛋白標記
核酸外切酶 I 上皮細胞生長因子
T4 DNA 聚合酶 上皮細胞生長因子 -2
制劑篩選試劑盒